Perfil del activo

tulisokibart · MSD (MRK)

Indicación: colitis ulcerosa activa moderada a grave
También conocido como: MK-7240

Empresa

Merck fabrica productos farmacéuticos para tratar varias afecciones en diversas áreas terapéuticas, incluyendo enfermedades cardiometabólicas, cáncer e infecciones. Dentro del área de cáncer, la plataforma de inmunooncología de la empresa, liderada por Keytrud…

Iniciar análisis en vivo de MRK Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

jun 2027

15 jun 2027

en 272 días

MRKMSD

tulisokibart: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07133633 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

ago 2027

13 ago 2027

en 331 días

MRKMSD

tulisokibart: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07486960 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

oct 2028

30 oct 2028

en 775 días

MRKMSD

tulisokibart: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06430801 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

dic 2037

17 dic 2037

en 4110 días

MRKMSD

tulisokibart: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06651281 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

Grado decisivo

22 jun 2026

10:45

MRKMSD

El tulisokibart de Merck alcanza los criterios de valoración de inducción de la fase 3 ATLAS-UC en la CU

Resultados principalesComunicado de prensa de la empresa Abrir registro

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 16 sept 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoFavorable

El tulisokibart de Merck alcanza los criterios de valoración de inducción de la fase 3 ATLAS-UC en la CU

Supervivencia global significativa o con tendenciaDesconocido

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteMixto

328 de 1517 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

MRKMSDTitular

Comunicado de prensa de la empresa 22 jun 2026

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT05270668	Fase 2	Activo, sin reclutar	16 abr 2026	154	20 de 95 centros en Estados Unidos
NCT07133633	Fase 2	Reclutando	15 jun 2027	315	35 de 105 centros en Estados Unidos
NCT06052059	Fase 3	Activo, sin reclutar	1 ago 2026	1020	76 de 476 centros en Estados Unidos
NCT06956235	Fase 2	Activo, sin reclutar	2 abr 2026	149	19 de 68 centros en Estados Unidos
NCT04996797	Fase 2	Completado	6 jun 2023	178	29 de 88 centros en Estados Unidos
NCT07176390	Fase 2	Activo, sin reclutar	5 sept 2026	182	16 de 62 centros en Estados Unidos
NCT06651281	Fase 3	Reclutando	17 dic 2037	1380	12 de 37 centros en Estados Unidos
NCT06430801	Fase 3	Reclutando	30 oct 2028	1200	87 de 499 centros en Estados Unidos
NCT05013905	Fase 2	Completado	23 sept 2022	55	16 de 37 centros en Estados Unidos
NCT07486960	Fase 2	Reclutando	13 ago 2027	140	18 de 50 centros en Estados Unidos

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