Perfil del activo

tulisokibart · MSD (MRK)

Indicación: colitis ulcerosa activa moderada a grave
También conocido como: MK-7240, anti-TL1A monoclonal antibody

Empresa

Merck fabrica productos farmacéuticos para tratar varias afecciones en diversas áreas terapéuticas, incluyendo enfermedades cardiometabólicas, cáncer e infecciones. Dentro del área de cáncer, la plataforma de inmunooncología de la empresa, liderada por Keytrud…

Iniciar análisis en vivo de MRK Ejecutar análisis de IA con 8 agentes Resumen de la acción

En el calendario

17

feb 2027

17 feb 2027

en 109 días

tulisokibart: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07486960 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Trasladado desde 13 ago 2027

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

15

jun 2027

15 jun 2027

en 227 días

tulisokibart: se espera que el ensayo de Fase 2 NCT07133633 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

30

oct 2028

30 oct 2028

en 730 días

tulisokibart: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06430801 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

17

dic 2037

17 dic 2037

en 4065 días

tulisokibart: se espera que el ensayo de Fase 3 NCT06651281 finalice la recolección de datos del criterio de valoración primario (los resultados topline suelen publicarse después)

Fin de la recogida del criterio principalClinicalTrials.gov

Cronología

Los más recientes primero.

30 oct 2026

15:21

tulisokibart · Actualización del registro NCT06651281

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

23 oct 2026

15:20

tulisokibart · Actualización del registro NCT07133633

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

20 oct 2026

15:22

tulisokibart · NCT07486960 actualización del registro

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov Abrir registro

13 oct 2026

15:20

tulisokibart · Actualización del registro NCT07133633

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

28 sept 2026

15:23

tulisokibart · Actualización del registro NCT06052059

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

24 sept 2026

15:22

tulisokibart · Actualización del registro NCT07176390

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

22 sept 2026

15:20

tulisokibart · Actualización del registro NCT05270668

Cambio en el registro de ensayosClinicalTrials.gov

22 jun 2026

10:45

El tulisokibart de Merck alcanza los criterios de valoración de inducción de la fase 3 ATLAS-UC en la CU

Resultados principalesComunicado de prensa de la empresa Abrir registro3 actualizaciones

Lista de preparación

Solo hechos públicos. Nunca publicamos una probabilidad de aprobación.

Actualizado el 30 oct 2026

Criterio de valoración principal alcanzadoFavorable

El tulisokibart de Merck alcanza los criterios de valoración de inducción de la fase 3 ATLAS-UC en la CU

Supervivencia global significativa o con tendenciaMixto

El tulisokibart de Merck alcanza los criterios de valoración de inducción de la fase 3 ATLAS-UC en la CU

Proporción de pacientes de EE. UU./OccidenteMixto

330 de 1518 centros en Estados Unidos

Comité asesor programadoFavorable

Ningún comité asesor anunciado

Fecha PDUFA prorrogadaDesconocido

Registro de inspección de fabricaciónDesconocido

Sin registro público de inspección

Señales en el lenguaje de la empresa (negociación de ficha técnica)Desconocido

Precedente de la misma claseDesconocido

Empresas relacionadas

Cada relación está respaldada por el documento que la declaró.

MRKMSDTitular

Verifique cada fecha contra la fuente primaria enlazada. Solo con fines informativos. No es asesoramiento de inversión. SimianX no está afiliada a la FDA ni a la SEC.

Ensayos registrados

ID de registro	Fase	Estado	Finalización primaria	Reclutamiento	Centros
NCT05013905	Fase 2	Completado	23 sept 2022	55	16 de 37 centros en Estados Unidos
NCT07486960	Fase 2	Activo, sin reclutar	17 feb 2027	140	18 de 50 centros en Estados Unidos
NCT07133633	Fase 2	Reclutando	15 jun 2027	315	37 de 107 centros en Estados Unidos
NCT06430801	Fase 3	Reclutando	30 oct 2028	1200	87 de 499 centros en Estados Unidos
NCT06651281	Fase 3	Reclutando	17 dic 2037	1380	12 de 37 centros en Estados Unidos
NCT06052059	Fase 3	Activo, sin reclutar	12 ago 2026	1109	76 de 476 centros en Estados Unidos
NCT06956235	Fase 2	Activo, sin reclutar	2 abr 2026	149	19 de 68 centros en Estados Unidos
NCT07176390	Fase 2	Activo, sin reclutar	7 sept 2026	185	16 de 61 centros en Estados Unidos
NCT04996797	Fase 2	Completado	6 jun 2023	178	29 de 88 centros en Estados Unidos
NCT05270668	Fase 2	Activo, sin reclutar	16 abr 2026	154	20 de 95 centros en Estados Unidos

Más de MSD

Otros fármacos y candidatos de la misma empresa seguidos en este sector.

[212Pb]PSV359Tumores sólidos positivos para FAP-α (cáncer de pulmón no microcítico, cáncer colorrectal)alimatravirProfilaxis preexposición al VIH-1 belzutifanprimera línea de carcinoma de células renales de células claras avanzado calderasibtratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (NSCLC) avanzado o metastásico con mutación KRAS G12C y expresión de PD-L1 (TPS ≥1%)clesrovimab-cforPrevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior por el virus respiratorio sincitial (VRS) en neonatos y lactantes durante su primera temporada de VRS EIK1001cáncer de pulmón no microcítico avanzado, melanoma, cáncer de ovario, mama, próstata y páncreas enlicitidehipercolesterolemia, incluida hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HeFH)fluralanertratamiento y control de la garrapata asiática de cuernos largos (Haemaphysalis longicornis) y la garrapata de la Costa del Golfo (Amblyomma maculatum) durante 12 meses en perros IDVYNSOCiertos adultos con VIH-1 virológicamente suprimido intismeran autogenemelanoma cutáneo completamente resecado en estadio IIB-IV islatravir/lenacapavirTratamiento del VIH-1 (adultos virológicamente suprimidos)olomorasibcáncer de pulmón no microcítico mutante KRAS G12C en primera línea PDS0101Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello recurrente/metastásico positivo para VPH16 pembrolizumabtodas las indicaciones de tumores sólidos petosemtamabcáncer colorrectal metastásico mutado por KRAS G12D en primera línea Pneumococcal 21-valent Conjugate VaccineInmunización activa para la prevención de la enfermedad neumocócica invasiva causada por los serotipos 3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B, 15C, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F y 35B de Streptococcus pneumoniae en individuos de 2 a 17 años de edad con mayor riesgo de neumococo remigromigedema macular diabético sacituzumab govitecan-hziytratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama triple negativo localmente avanzado o metastásico irresecable sacituzumab tirumotecancáncer de pulmón no microcítico avanzado no tratado previamente sin alteraciones genómicas accionables sotatercept-csrkhipertensión arterial pulmonar (HAP, Grupo 1 de la OMS)SPR2015Tumores mutantes de KRAS G12D (cánceres de páncreas, colorrectal, pulmón y otros)VENTANA MMR RxDx Paneltumores sólidos dMMR/pMMR (colorrectal, endometrial, gástrico, intestino delgado, biliar)zanzalintinibcáncer colorrectal metastásico (CCR) previamente tratado

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