Merck Welireg (belzutifan) + Lenvima aprobado por la FDA para ccRCC avanzado
La FDA otorgó la aprobación de belzutifan en combinación con lenvatinib para adultos con carcinoma de células renales avanzado con un componente de células claras. Esta es una nueva indicación para el inhibidor de HIF-2α en el entorno de ccRCC avanzado de primera línea o posterior.
La FDA aprueba belzutifan en combinación con lenvatinib para el carcinoma de células renales avanzado con un componente de células claras
El 24 de septiembre de 2026, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó belzutifan (Welireg, Merck & Co., Inc.) en combinación con lenvatinib (Lenvima, Eisai Inc.) para adultos con carcinoma de células renales avanzado con un componente de células claras (ccRCC).
MRKMSD