Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA · Stock

INTS Intensity Therapeutics

Ang Intensity Therapeutics Inc. ay isang biotechnology company na nasa huling yugto ng klinikal na pag-aaral na lubos na nakatuon sa paglalapat ng pamumuno sa siyensya sa larangan ng lokal na pagpapaliit ng kanser patungo sa pag-activate ng immune system laban sa kanser. Ang bagong pamamaraan nito ay kinabibilangan ng …

Mga nakatalang asset: INT230-6

Simulan ang live na pagsusuri ng INTS Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Lahat ng kaganapan ng sektor →

Catalyst calendar

Mga may-petsang catalyst para sa INTS, kasama ang kamakailang napagpasyahan.

Oktubre 2026

Okt 2026

~ Okt 2026

ININTSIntensity Therapeutics, Inc.

Intensity Therapeutics Magpapakita ng INVINCIBLE-4 INT230-6 TNBC Data sa ESMO 2026

Presentasyon sa kumperensyaPress release ng kumpanyaBuwan lang

Disyembre 2027

Dis 2027

~ Dis 2027

ININTSIntensity Therapeutics, Inc.

INT230-6: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT06263231 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Oktubre 2028

Okt 2028

~ Okt 2028

ININTSIntensity Therapeutics, Inc.

INT230-6: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06358573 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Kamakailang first-hand na kaganapan

Lahat ng first-hand na kaganapan ng INTS, pinakabago muna.

Instant na stream — lumalabas ang kaganapan sa sandaling na-file ito.

Decision-gradeMateryalKapansin-pansinMinor

Okt 23, 2026

08:00 PM

ININTSIntensity Therapeutics, Inc.

Intensity Therapeutics Magpapakita ng INVINCIBLE-4 INT230-6 TNBC Data sa ESMO 2026

Ipapakita ng kumpanya ang mga unang data ng bisa mula sa unang 7 pasyente sa Cohort A ng INVINCIBLE-4 Phase 2 study (INT230-6 + neoadjuvant immuno-chemotherapy) sa ESMO 2026 Congress. Kasama sa iniulat na mga resulta ang 71% pathological complete response rate (breast and nodes), tumor necrosis sa lahat ng pasyente pagkatapos ng 1-2 injections, at paborableng tolerability pagkatapos ng protocol amendment upang ibaba ang dose volume.

Presentasyon sa kumperensyaPress release ng kumpanya