Biopharma · Mga Pag-apruba ng FDA · Stock

TRVI Trevi Therapeutics

Ang Trevi Therapeutics Inc. ay isang clinical-stage biopharmaceutical company na nakatuon sa pagbuo at komersyalisasyon ng imbestigasyonal na therapy na Haduvio (oral nalbuphine ER) para sa paggamot ng talamak na ubo sa mga matatanda na may idiopathic pulmonary fibrosis, o IPF, non-IPF interstitial lung disease, o non-…

Mga nakatalang asset: nalbuphine ER

Simulan ang live na pagsusuri ng TRVI Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock Lahat ng kaganapan ng sektor →

Catalyst calendar

Mga may-petsang catalyst para sa TRVI, kasama ang kamakailang napagpasyahan.

Setyembre 2027

Set 2027

~ Set 2027

TRVITrevi Therapeutics

nalbuphine ER: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07671924 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Hunyo 2028

Hun 2028

~ Hun 2028

TRVITrevi Therapeutics

nalbuphine ER: Pagsubok sa Phase 3 NCT07671911 inaasahang matatapos ang pagkolekta ng pangunahing datos ng endpoint (karaniwang sumusunod ang mga pangunahing resulta)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Kamakailang first-hand na kaganapan

Lahat ng first-hand na kaganapan ng TRVI, pinakabago muna.

Instant na stream — lumalabas ang kaganapan sa sandaling na-file ito.

Kapansin-pansin

Mar 17, 2026

08:07 PM

TRVITrevi Therapeutics

Trevi nakakuha ng pagkakahanay sa FDA sa Phase 3 program para sa IPF-related chronic cough

Pagkatapos ng End-of-Phase 2 meeting, ang FDA ay nakahanay sa dalawang pivotal Phase 3 trials para sa nalbuphine ER sa IPF-related chronic cough. Ang unang trial (~300 patients, 52 weeks) ay nakatakdang magsimula sa Q2 2026; ang pangalawa (~130 patients, 12 weeks) ay susunod sa H2 2026. Ang parehong trials ay gagamit ng objective 24-hour cough frequency bilang primary endpoint.

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K