Profile ng asset

avutometinib · Verastem (VSTM)

Indikasyon: paulit-ulit na Low-Grade Serous Ovarian Cancer (LGSOC)
Kilala rin bilang: avutometinib capsules, RAF/MEK Clamp, AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK, avutometinib capsules; defactinib tablets, defactinib, AVMAPKI, FAKZYNJA, RAMP 201

Kumpanya

Ang Verastem Inc. ay isang biopharmaceutical company na nasa huling yugto ng pagpapaunlad, na nakatuon sa pagsusulong ng mga bagong gamot para sa mga pasyenteng lumalaban sa kanser. Ang pipeline nito ay nakatuon sa mga bagong anticancer agent na humahadlang sa…

Simulan ang live na pagsusuri ng VSTM Patakbuhin ang 8-agent AI analysis

Nasa kalendaryo

02

Okt 2026

Okt 2, 2026

29 araw na ang nakalipas

Verastem Magpapakita ng RAMP 201 LGSOC Data sa IGCS 2026

Presentasyon sa kumperensyaWalang naitalang resultaPress release ng kumpanya

~

Mar 2027

~ Mar 2027

avutometinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT05787561 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Abr 2027

~ Abr 2027

avutometinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06394804 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

01

May 2027

May 1, 2027

sa loob ng 182 araw

avutometinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT05200442 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

01

Ago 2027

Ago 1, 2027

sa loob ng 274 araw

avutometinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07747506 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

16

Ago 2027

Ago 16, 2027

sa loob ng 289 araw

avutometinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06007924 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

~

Dis 2027

~ Dis 2027

avutometinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT05512208 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

15

Ene 2028

Ene 15, 2028

sa loob ng 441 araw

avutometinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT06194929 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

15

Okt 2028

Okt 15, 2028

sa loob ng 715 araw

avutometinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT06072781 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

30

Nob 2028

Nob 30, 2028

sa loob ng 761 araw

avutometinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06487221 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

01

Peb 2029

Peb 1, 2029

sa loob ng 824 araw

avutometinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06369259 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

17

Mar 2029

Mar 17, 2029

sa loob ng 868 araw

avutometinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06495125 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

~

Abr 2029

~ Abr 2029

avutometinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT07824960 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

30

Set 2029

Set 30, 2029

sa loob ng 1065 araw

avutometinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT06630260 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

30

Abr 2030

Abr 30, 2030

sa loob ng 1277 araw

avutometinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07126158 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

~

Ene 2031

~ Ene 2031

avutometinib: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07743554 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Timeline

Pinakabago muna.

Okt 28, 2026

03:20 PM

avutometinib · NCT07743554 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov

Okt 8, 2026

03:20 PM

avutometinib · NCT05787561 update sa rehistro

Pagbabago sa trial registryClinicalTrials.gov Buksan ang record

Okt 2, 2026

11:30 AM

Verastem Magpapakita ng RAMP 201 Molecular Profiling at External Control Data para sa Avutometinib + Defactinib sa IGCS 2026

Presentasyon sa kumperensyaPress release ng kumpanya

Set 24, 2026

12:30 PM

Ipapakita ng Verastem ang Data ng RAMP 201 LGSOC sa IGCS 2026

Presentasyon sa kumperensyaPress release ng kumpanya1 update

Ago 6, 2026

11:33 PM

Verastem naglalahad ng update sa korporasyon tungkol sa AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK

Mar 4, 2026

09:15 PM

Verastem: Inaasahang RAMP 301 Phase 3 topline readout sa kalagitnaan ng 2027

Topline na resultaSEC 8-K Buksan ang record

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Okt 28, 2026

Naabot ang primary endpointHalo-halo

Verastem: Inaasahang RAMP 301 Phase 3 topline readout sa kalagitnaan ng 2027

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranPaborable

169 sa 294 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

GenFleet Therapeutics (Shanghai), Inc. Hindi nakalista sa USPartner

VSTMVerastemMay-ari

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT06072781	Phase 3	Nagre-recruit	Okt 15, 2028	270	38 sa 106 site ay nasa United States
NCT06487221	Phase 2	Nagre-recruit	Nob 30, 2028	27	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT05512208	Phase 2	Nagre-recruit	Dis 1, 2027	55	4 sa 4 site ay nasa United States
NCT07743554	Phase 2	Hindi pa nagre-recruit	Ene 1, 2031	25
NCT06495125	Phase 2	Nagre-recruit	Mar 17, 2029	50	3 sa 3 site ay nasa United States
NCT06394804	Phase 2	Nagre-recruit	Abr 1, 2027	20	8 sa 8 site ay nasa United States
NCT05074810	Phase 1/2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Hun 1, 2026	153	20 sa 35 site ay nasa United States
NCT05375994	Phase 1/2	Tapos na	Hun 15, 2026	12	8 sa 8 site ay nasa United States
NCT07824960	Phase 1/2	Hindi pa nagre-recruit	Abr 1, 2029	31	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT05787561	Phase 2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Mar 1, 2027	40	7 sa 7 site ay nasa United States
NCT05669482	Phase 1/2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Ago 31, 2026	40	12 sa 12 site ay nasa United States
NCT06194929	Phase 1/2	Nagre-recruit	Ene 15, 2028	33	2 sa 2 site ay nasa United States
NCT07126158	Phase 2	Nagre-recruit	Abr 30, 2030	36	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT05200442	Phase 1/2	Nakasuspinde	May 1, 2027	53	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT06369259	Phase 2	Nagre-recruit	Peb 1, 2029	33	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT07747506	Phase 2	Hindi pa nagre-recruit	Ago 1, 2027	2	0 sa 2 site ay nasa United States
NCT04620330	Phase 2	Tapos na	Ago 29, 2023	90	28 sa 45 site ay nasa United States
NCT06630260	Phase 1/2	Nagre-recruit	Set 30, 2029	182	0 sa 3 site ay nasa United States
NCT04625270	Phase 2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Nob 15, 2024	225	27 sa 47 site ay nasa United States
NCT06007924	Phase 2	Nagre-recruit	Ago 16, 2027	30	7 sa 7 site ay nasa United States

Iba pa mula sa Verastem

Iba pang gamot at kandidato ng parehong kumpanya na sinusubaybayan sa sektor na ito.

avutometinib + defactinibpaulit-ulit na Low-Grade Serous Ovarian Cancer (LGSOC)VS-7375advanced KRAS G12D mutant solid tumors

avutometinib · Verastem (VSTM) — FDA Timeline at Readiness Checklist | SimianX AI