Profile ng asset

cantharidin · Verrica Pharmaceuticals (VRCA)

Indikasyon: karaniwang kulugo
Kilala rin bilang: YCANTH, VP-102, TO-208

Kumpanya

Ang Verrica Pharmaceuticals Inc. ay isang kumpanya ng therapeutics na nagde-develop at nagko-commercialize ng mga gamot para sa paggamot ng mga sakit sa balat, kabilang ang mga kanser sa balat. Ang mga komersyal na produkto at portfolio ng mga kandidatong prod…

Simulan ang live na pagsusuri ng VRCA Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock

Nasa kalendaryo

May 2027

~ May 2027

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT07637734 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Hun 2027

~ Hun 2027

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT07246590 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Abr 2028

Abr 30, 2028

sa loob ng 592 araw

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT07457918 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Timeline

Pinakabago muna.

Kapansin-pansin

Hun 22, 2026

12:05 PM

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Sinimulan ng Verrica ang pagsubok sa Phase 3 ng COVE-3 para sa YCANTH laban sa common warts

Pagbabago sa trial registryPress release ng kumpanya

Kapansin-pansin

Mar 11, 2026

12:08 PM

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Sinimulan ng Verrica ang Phase 3 ng YCANTH para sa common warts; unang pasyente ang na-dosed noong Dec 2025

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K

Materyal

Nob 14, 2025

09:25 PM

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Nakatanggap ang Verrica ng positibong feedback mula sa EMA na sumusuporta sa paghahain ng MAA para sa YCANTH

Opinyon ng EMASEC 8-K Buksan ang record

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Set 15, 2026

Naabot ang primary endpointHindi alam

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranPaborable

66 sa 74 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

Torii Pharmaceutical Co. Ltd. Hindi nakalista sa USPartner

Shionogi & Co., Ltd. Hindi nakalista sa USPartner

VRCAVerrica PharmaceuticalsMay-ari

SEC 8-K Nob 14, 2025
SEC 8-K Mar 11, 2026
Press release ng kumpanya Hun 22, 2026

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT07457918	Phase 3	Nagre-recruit	Abr 30, 2028	600	4 sa 4 site ay nasa United States
NCT07637734	Phase 3	Nagre-recruit	May 1, 2027	300	12 sa 20 site ay nasa United States
NCT02665260	Phase 2	Tapos na	Nob 1, 2015	94
NCT07246590	Phase 3	Nagre-recruit	Hun 1, 2027	300	6 sa 6 site ay nasa United States
NCT03487549	Phase 2	Tapos na	May 16, 2019	56	5 sa 5 site ay nasa United States
NCT03981822	Phase 2	Tapos na	May 21, 2020	105	4 sa 4 site ay nasa United States
NCT03186378	Phase 2	Tapos na	Hun 25, 2018	33	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT03017846	Phase 2	Tapos na	Set 6, 2017	30	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT03377803	Phase 3	Tapos na	Set 26, 2018	262	15 sa 15 site ay nasa United States
NCT03377790	Phase 3	Tapos na	Nob 26, 2018	266	18 sa 18 site ay nasa United States