Profile ng asset

LX2006 · Lexeo Therapeutics (LXEO)

Indikasyon: Kardiomiopatiya ng Friedreich ataxia
Kilala rin bilang: LX2006, AAVrh10.hFXN

Kumpanya

Ang Lexeo Therapeutics Inc. ay isang kumpanya ng genetic medicine na nasa clinical stage na nakatuon sa pagbuo ng mga kandidato para sa gene therapy na nagta-target sa mga pinagbabatayan na sanhi ng genetic ng mga sakit sa puso. Isinusulong ng kumpanya ang isa…

Simulan ang live na pagsusuri ng LXEO Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock

Nasa kalendaryo

Quarter lang

~ Quarter lang

LXEOLexeo Therapeutics

LX2006: Bukas ang FDA sa pinagsamang Phase I/II + pivotal data para sa BLA

Resulta ng trialWalang naitalang resultaSEC 8-KQuarter lang

Set 2029

~ Set 2029

LXEOLexeo Therapeutics

LX2006: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 1/Phase 2 trial na NCT05445323 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Hun 2032

~ Hun 2032

LXEOLexeo Therapeutics

LX2006: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07721025 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Timeline

Pinakabago muna.

Decision-grade

Hun 15, 2026

11:05 AM

LXEOLexeo Therapeutics

Lexeo tinapos ang pivotal protocol ng SUNRISE-FA 2 para sa LX2006 sa FA cardiomyopathy

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K Buksan ang record

Materyal

Nob 5, 2025

12:38 PM

LXEOLexeo Therapeutics

LX2006: FDA bukas sa pagsasama ng Phase I/II + pivotal data para sa BLA

Iba paSEC 8-K Buksan ang record

Materyal

Okt 7, 2025

10:03 AM

LXEOLexeo Therapeutics

Lexeo: FDA bukas sa pagsasama ng Phase I/II data para sa LX2006 accelerated approval

Iba paSEC 8-K Buksan ang record

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Set 14, 2026

Naabot ang primary endpointHindi alam

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranPaborable

4 sa 4 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

Weill Cornell Medicine Hindi nakalista sa USPartner

LXEOLexeo TherapeuticsMay-ari

SEC 8-K Nob 5, 2025
SEC 8-K Hun 15, 2026
SEC 8-K Okt 7, 2025

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT07721025	Phase 2	Nagre-recruit	Hun 1, 2032	26	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT05445323	Phase 1/2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Set 1, 2029	8	3 sa 3 site ay nasa United States