Profile ng asset

rilparencel · ProKidney (PROK)

Indikasyon: Stage 3b/4 na Chronic Kidney Disease (Type 2 Diabetes)
Kilala rin bilang: REACT, RMAT

Kumpanya

Ang ProKidney Corp ay isang clinical-stage biotechnology company na nangunguna sa pagbuo ng isang first-in-class, autologous cell therapy na nilalayong mapanatili ang paggana ng bato sa mga pasyenteng may advanced chronic kidney disease (CKD) at diabetes. Ang …

Simulan ang live na pagsusuri ng PROK Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock

Nasa kalendaryo

Dis 2029

~ Dis 2029

PROKProKidney

rilparencel: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT05099770 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

Timeline

Pinakabago muna.

Kapansin-pansin

May 15, 2026

03:49 PM

PROKProKidney

PROK: matatapos ang enrollment ng PROACT 1 sa kalagitnaan ng 2026; inaasahan ang topline data ng eGFR sa Q2 2027

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K

Kapansin-pansin

Mar 18, 2026

08:03 PM

PROKProKidney

ProKidney: itinakda ang readout ng eGFR slope ng Phase 3 PROACT 1 sa Q2 2027

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K

Kapansin-pansin

Peb 2, 2026

09:04 PM

PROKProKidney

ProKidney: itinakda ang topline data ng eGFR slope ng Phase 3 PROACT 1 sa Q2 2027

Pagbabago sa trial registrySEC 8-K

Decision-grade

Nob 10, 2025

09:20 PM

PROKProKidney

ProKidney: Phase 3 PROACT 1 topline readout para sa rilparencel inaasahan sa Q2 2027

Topline na resultaSEC 8-K Buksan ang record

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Set 14, 2026

Naabot ang primary endpointHalo-halo

ProKidney: Phase 3 PROACT 1 topline readout para sa rilparencel inaasahan sa Q2 2027

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranPaborable

75 sa 88 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

PROKProKidneyMay-ari

SEC 8-K May 15, 2026
SEC 8-K Nob 10, 2025
SEC 8-K Peb 2, 2026

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT05099770	Phase 3	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Dis 1, 2029	685	75 sa 88 site ay nasa United States