Profile ng asset

tirzepatide · Eli Lilly (LLY)

Indikasyon: obesity
Kilala rin bilang: Zepbound, Zenkuda, KSI-501, Mounjaro

Kumpanya

Ang Eli Lilly ay isang kompanya ng gamot na nakatuon sa neuroscience, cardiometabolic, kanser, at immunology. Kabilang sa mga pangunahing produkto ng Lilly ang Verzenio para sa kanser; Mounjaro, Zepbound, Jardiance, Trulicity, Humalog, at Humulin para sa cardi…

Simulan ang live na pagsusuri ng LLY Patakbuhin ang 8-agent AI analysis Overview ng stock

Nasa kalendaryo

~

Set 2026

~ Set 2026

Ipinapakita ng Lilly ang hindi direktang paghahambing ng Zepbound vs Wegovy HD sa EASD 2026

Presentasyon sa kumperensyaWalang naitalang resultaPress release ng kumpanyaBuwan lang

~

Nob 2026

~ Nob 2026

tirzepatide: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT06914895 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Dis 2026

~ Dis 2026

tirzepatide: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07128082 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

01

Ene 2027

Ene 1, 2027

sa loob ng 62 araw

tirzepatide: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2/Phase 3 trial na NCT06162715 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

04

Peb 2027

Peb 4, 2027

sa loob ng 96 araw

tirzepatide: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07521631 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

15

May 2027

May 15, 2027

sa loob ng 196 araw

tirzepatide: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07292519 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

30

Hul 2027

Hul 30, 2027

sa loob ng 272 araw

tirzepatide: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07046819 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

30

Set 2027

Set 30, 2027

sa loob ng 334 araw

tirzepatide: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06518837 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

~

Okt 2027

~ Okt 2027

tirzepatide: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 3 trial na NCT06439277 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

~

Nob 2027

~ Nob 2027

tirzepatide: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07220473 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.govBuwan lang

01

Dis 2027

Dis 1, 2027

sa loob ng 396 araw

tirzepatide: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06847399 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

01

Mar 2028

Mar 1, 2028

sa loob ng 487 araw

tirzepatide: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07676331 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

31

May 2028

May 31, 2028

sa loob ng 578 araw

tirzepatide: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2/Phase 3 trial na NCT07734792 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

31

Hul 2028

Hul 31, 2028

sa loob ng 639 araw

tirzepatide: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07573163 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

01

Ago 2028

Ago 1, 2028

sa loob ng 640 araw

tirzepatide: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT06939088 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

31

Okt 2029

Okt 31, 2029

sa loob ng 1096 araw

tirzepatide: inaasahang matapos ang koleksyon ng datos sa primary endpoint ng Phase 2 trial na NCT07349641 (karaniwang sinusundan ito ng topline results)

Tapos na ang pangongolekta ng primary endpoint dataClinicalTrials.gov

Timeline

Pinakabago muna.

Okt 29, 2026

11:03 AM

Ang Lilly Mounjaro (tirzepatide) ay tumanggap ng pag-apruba ng FDA para sa pagbabawas ng panganib sa CV sa T2D

Pag-apruba ng FDASEC 8-K Buksan ang record

Okt 7, 2026

07:00 PM

KODKodiak Sciences

Kodiak Sciences Magtatanghal ng Mga Resulta ng Phase 3 DAYBREAK para sa Zenkuda sa AAO 2026

Presentasyon sa kumperensyaPress release ng kumpanya

Set 29, 2026

07:00 PM

Ipinapakita ng Lilly ang hindi direktang paghahambing ng Zepbound vs Wegovy HD sa EASD 2026

Presentasyon sa kumperensyaPress release ng kumpanya

Readiness checklist

Pampublikong fact lang. Hindi kami kailanman naglalathala ng probabilidad ng pag-apruba.

Na-update Okt 29, 2026

Naabot ang primary endpointHindi alam

Makabuluhan o pataas ang overall survivalHindi alam

Bahagi ng pasyenteng US/KanluranPaborable

427 sa 970 site ang nasa United States

Nakatakda ang advisory committeePaborable

Walang inanunsyong advisory committee

Pinalawig ang petsa ng PDUFAHindi alam

Tala ng inspeksyon sa pagmamanupakturaHindi alam

Walang pampublikong tala ng inspeksyon

Senyales sa wika ng kumpanya (usapan sa label)Hindi alam

Katulad na uri ng naunaHindi alam

Kaugnay na kumpanya

Bawat relasyon ay batay sa filing na nagsaad nito.

KODKodiak SciencesMay-ari

Press release ng kumpanya Okt 7, 2026

LLYEli LillyMay-ari

I-verify ang bawat petsa laban sa naka-link na primary source. Para sa impormasyon lang. Hindi ito payo sa pamumuhunan. Ang SimianX ay walang kaugnayan sa FDA o SEC.

Nakarehistrong trial

Registry ID	Phase	Status	Primary completion	Enrollment	Sites
NCT07128082	Phase 2	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Dis 1, 2026	1000	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT06914895	Phase 3	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Nob 1, 2026	905	31 sa 146 site ay nasa United States
NCT06326060	Phase 2	Tapos na	Abr 10, 2025	354	49 sa 70 site ay nasa United States
NCT06939088	Phase 2	Nagre-recruit	Ago 1, 2028	108	0 sa 2 site ay nasa United States
NCT04537923	Phase 3	Tapos na	Okt 11, 2022	1428	40 sa 135 site ay nasa United States
NCT07220473	Phase 2	Nagre-recruit	Nob 1, 2027	90	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT06162715	Phase 2/3	Aktibo, hindi na nagre-recruit	Ene 1, 2027	30	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT07521631	Phase 2	Nagre-recruit	Peb 4, 2027	372	0 sa 1 site ay nasa United States
NCT06221969	Phase 3	Tapos na	Mar 4, 2026	1024	117 sa 197 site ay nasa United States
NCT07292519	Phase 2	Hindi pa nagre-recruit	May 15, 2027	46	0 sa 1 site ay nasa United States
NCT07676331	Phase 2	Hindi pa nagre-recruit	Mar 1, 2028	168
NCT06439277	Phase 3	Nagre-recruit	Okt 1, 2027	300	14 sa 69 site ay nasa United States
NCT06901349	Phase 2	Binawi	Hun 10, 2025	0	25 sa 50 site ay nasa United States
NCT05024032	Phase 3	Tapos na	Dis 27, 2022	210	0 sa 29 site ay nasa United States
NCT07734792	Phase 2/3	Hindi pa nagre-recruit	May 31, 2028	726	0 sa 1 site ay nasa United States
NCT06847399	Phase 2	Nagre-recruit	Dis 1, 2027	105	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT07046819	Phase 2	Nagre-recruit	Hul 30, 2027	120	1 sa 1 site ay nasa United States
NCT06518837	Phase 2	Nagre-recruit	Set 30, 2027	40	7 sa 7 site ay nasa United States
NCT07349641	Phase 2	Hindi pa nagre-recruit	Okt 31, 2029	55	3 sa 3 site ay nasa United States
NCT07834398	Phase 3	Tapos na	Abr 13, 2026	150	0 sa 1 site ay nasa United States
NCT06588296	Phase 3	Tapos na	Nob 18, 2025	279	81 sa 86 site ay nasa United States
NCT06534411	Phase 3	Tapos na	Hun 2, 2026	1023	54 sa 163 site ay nasa United States
NCT06630585	Phase 3	Nagre-recruit	Hun 1, 2026	42	0 sa 3 site ay nasa United States
NCT07573163	Phase 2	Nagre-recruit	Hul 31, 2028	34	1 sa 1 site ay nasa United States

Iba pa mula sa Eli Lilly

Iba pang gamot at kandidato ng parehong kumpanya na sinusubaybayan sa sektor na ito.

baricitinibmalubhang alopecia areata EloraTZPobesity o labis na timbang na may type 2 diabetes imlunestrantER+, HER2-, ESR1-mutated advanced o metastatic na kanser sa suso insulin efsitora alfa-gobeuri ng 2 diabetes ixekizumabkatamtaman hanggang malubhang plak psoriasis at labis sa timbang/may timbang na sobra lebrikizumabkatamtaman hanggang malubhang atopic dermatitis mirikizumabulcerative colitis at Crohn's disease olomorasibunang-linya na KRAS G12C-mutant non-small cell lung cancer orforglipronpamamalasa sa timbang na pangmatagalan sa mga nasa hustong gulang na may labis na timbang o sobrang timbang na may kaugnay na kondisyon sa timbang; pinag-aaralan din sa type 2 diabetes at obstructive sleep apnea pirtobrutinibhindi pa nagamot na talamak na lymphocytic leukemia o maliit na lymphocytic lymphoma (CLL/SLL) na walang kilalang 17p deletion retatrutideobesity at type 2 diabetes sofetabart mipitecanPlatinum-sensitive na ovarian cancer SpeechDx datasetSakit na Alzheimer

tirzepatide · Eli Lilly (LLY) — FDA Timeline at Readiness Checklist | SimianX AI