SimianX AI LogoSimianX AI

Record mula sa primary source

Decision-gradePag-apruba ng FDA

Nakatanggap ang AbbVie ng pag-apruba mula sa EU para sa Boey (trenibotulinumtoxinE) para sa glabellar lines

Inaprubahan ng European Commission ang Boey (trenibotulinumtoxinE) para sa pansamantalang pagpapabuti ng katamtaman hanggang sa malubhang glabellar lines sa mga nasa hustong gulang. Ito ang una at tanging neurotoxin serotype E na mabilis ang simula at maikli ang tagal na inaprubahan sa Europa, na may mga epektong makikita sa loob ng walong oras at tumatagal ng dalawa hanggang tatlong linggo. Ang pag-apruba ay nalalapat sa lahat ng 30 bansa sa EEA at sumunod sa pag-apruba ng Health Canada noong Hunyo 2026.

Mahahalagang fact

Na-file
Hul 17, 2026, 12:00 PM
Kaganapan
Pag-apruba ng FDA
Direksyon
Positibo
Kumpanya
ABBVAbbVie
Asset
trenibotulinumtoxinE
Pinagmulan
Press release ng kumpanya
Kumpiyansa
May source

Sipi mula sa source

Nakatanggap ang Allergan Aesthetics ng pag-apruba para sa Boey® (trenibotulinumtoxinE), para sa paggamit sa Europa: ang una at tanging neurotoxin na mabilis ang simula at maikli ang tagal para sa pansamantalang pagpapabuti ng frown lines sa mga pasyenteng nasa hustong gulang Nakatanggap ang Allergan Aesthetics ng pag-apruba para sa Boey® (trenibotulinumtoxinE), para sa paggamit sa Europa: ang una at tanging neurotoxin na mabilis ang simula at maikli ang tagal para sa pansamantalang pagpapabuti ng frown lines sa mga pasyenteng nasa hustong gulang Balita na ibinigay ng AbbVie Hul 17, 2026, 08:00 ET Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Ang Boey ® ay ang una at tanging botulinum neurotoxin serotype E na mabilis ang simula at maikli ang tagal

Press release ng kumpanya

Higit pa tungkol sa asset na ito