Nagsumite ang AbbVie ng aplikasyon sa EMA para sa SKYRIZI SC induction sa sakit na Crohn's

Nagsumite ang AbbVie ng aplikasyon sa regulasyon sa EMA para sa risankizumab subcutaneous induction dosing sa mga nasa hustong gulang na may moderately to severely active Crohn's disease. Sinusuportahan ang pagsusumite ng positibong datos mula sa Phase 3 AFFIRM study. Kung aprubado, magkakaroon ng opsyon ang mga pasyente na makatanggap ng induction sa pamamagitan ng SC injection sa halip na ang kasalukuyang aprubadong IV route.

Mahahalagang fact

Na-file: Ago 27, 2026, 06:00 AM
Kaganapan: Naisumite ang aplikasyon
Direksyon: Neutral
Kumpanya: ABBVAbbVie
Asset: risankizumab
Pinagmulan: Press release ng kumpanya
Kumpiyansa: May source

Sipi mula sa source

Nagsumite ang AbbVie ng Regulatory Application sa EMA para sa SKYRIZI® (risankizumab) Subcutaneous Induction para sa mga Nasasa Hustong Gulang na may Moderately to Severely Active Crohn's Disease Nagsumite ang AbbVie ng Regulatory Application sa EMA para sa SKYRIZI® (risankizumab) Subcutaneous Induction para sa mga Nasasa Hustong Gulang na may Moderately to Severely Active Crohn's Disease Balita na ibinigay ng AbbVie Aug 27, 2026, 02:00 ET Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Sinusuportahan ang pagsusumite ng datos mula sa Phase 3 pivotal AFFIRM study Kung aprubado, magkakaroon ng karagdagang opsyon ang mga pasyenteng nasa hustong gulang na may sakit na Crohn's para sa induction ng risankizumab na aprubado na para sa intravenous (IV) ind

Press release ng kumpanya