Natanggap ng AbbVie ang Pag-apruba ng EC para sa RINVOQ (upadacitinib) sa Pediatric Polyarticular JIA

Inaprubahan ng European Commission ang RINVOQ para sa aktibong polyarticular juvenile idiopathic arthritis sa mga pasyente na 2 taong gulang at mas matanda na hindi sapat na tumugon o hindi matiis ang isa o higit pang DMARDs. Batay ang pag-apruba sa Phase 1 SELECT-YOUTH study kasama ang data ng adult RA; inaprubahan din ang isang bagong weight-based oral solution formulation para sa populasyong ito.

Mahahalagang fact

Na-file: Set 22, 2026, 02:00 PM
Kaganapan: Update sa FDA label
Direksyon: Positibo
Kumpanya: ABBVAbbVie
Asset: upadacitinib
Pinagmulan: Press release ng kumpanya
Kumpiyansa: May source
ACR Pedi 70 Linggo 12: 66.4%
ACR Pedi 70 Linggo 48: 79.5%
Pagbabago sa C-HAQ Linggo 48: -0.64
pagbabago sa pain score Linggo 48: -30.8
JADAS27-CRP remission Linggo 12: 23.0%
JADAS27-CRP remission Linggo 48: 43.4%

Sipi mula sa source

Inihayag ng AbbVie ang Pag-apruba ng European Commission para sa RINVOQ® (upadacitinib) para sa Paggamot sa mga Bata na may Aktibong Polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis Inihayag ng AbbVie ang Pag-apruba ng European Commission para sa RINVOQ® (upadacitinib) para sa Paggamot sa mga Bata na may Aktibong Polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis Balita na ibinigay ng AbbVie Set 22, 2026, 02:00 ET Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Ibahagi ang artikulong ito Ibahagi sa X Ang RINVOQ ay ngayon ay inaprubahan sa European Union para sa paggamot ng aktibong polyarticular juvenile idiopathic arthritis (pJIA) sa mga pasyente na dalawang taong gulang at mas matanda na hindi sapat na tumugon, o hindi matiis, ang isa o higit pang DMARDs 1 Batay ang pag-apruba sa open-label Phase

Press release ng kumpanya