Record mula sa primary source
Decision-gradePag-apruba ng FDA
Natanggap ng Gilead ang Pag-apruba ng FDA para sa Bixlenvo (bictegravir/lenacapavir) para sa HIV
Inihayag ng Gilead ang pag-apruba ng FDA para sa Bixlenvo, isang kumpletong single-tablet regimen ng bictegravir at lenacapavir, para sa paggamot ng HIV-1 sa mga nasuppress na virologically na matatanda sa isang matatag na regimen na walang kilala o pinaghihinalaang resistensya sa mga bahagi nito. Ito ay nagpapalawak sa portfolio ng HIV ng Gilead na may bagong long-acting na opsyon upang palitan ang mga kumplikadong multi-tablet regimen.
Mahahalagang fact
- Na-file
- Okt 29, 2026, 08:03 PM
- Kaganapan
- Pag-apruba ng FDA
- Direksyon
- Positibo
- Kumpanya
GILDGilead- Pinagmulan
- SEC 8-K
- Kumpiyansa
- May source
Sipi mula sa source
EX-99.1 2 exhibit991earningspressrel.htm EXHIBIT 99.1 Dokumento Oktubre 29, 2026 1 INIHAYAG NG GILEAD SCIENCES ANG MGA RESULTA SA PINANSYAL PARA SA IKATLONG KWARTER NG 2026 Tumaas ng 16% Taon-sa-Taon ang mga Benta ng Produkto Maliban sa Veklury sa $8.2 Bilyon Tumaas ng 10% Taon-sa-Taon ang mga Benta ng Biktarvy sa $4.1 Bilyon Foster City, CA, Oktubre 29, 2026 - Inihayag ngayon ng Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ang mga resulta ng operasyon nito para sa ikatlong kwarter ng 2026. “Naghatid ang Gilead ng pambihirang ikatlong kwarter, kasama ang aming pinakamalakas na paglago ng base na negosyo taon-sa-taon sa loob ng mahigit isang dekada, na sumasalamin sa lakas, lawak at tibay ng aming negosyo,” ani Daniel O’Day, Chairman at Chief Executive Officer ng Gilead. “Ang aming pagganap ay
Higit pa tungkol sa asset na ito
May 7, 2026
08:03 PM
GILDGilead