Inhibrx nagsumite ng BLA para sa ozekibart sa conventional chondrosarcoma

Inhibrx nagsumite ng BLA sa FDA para sa ozekibart sa conventional chondrosarcoma noong Abril 2026. Ang kompanya ay nagplanong makipagkita sa FDA sa H2 2026 upang talakayin ang first-line registrational trial sa CRC at potensyal na accelerated pathways para sa ozekibart sa fourth-line CRC at refractory Ewing sarcoma.

Mahahalagang fact

Na-file: May 14, 2026, 08:04 PM
Kaganapan: Naisumite ang aplikasyon
Direksyon: Neutral
Kumpanya: INBXInhibrx
Asset: ozekibart
Pinagmulan: SEC 8-K
Kumpiyansa: May source

Sipi mula sa source

EX-99.1 2 exhibit99103312026.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 Inhibrx Reports First Quarter 2026 Financial Results San Diego, CA, May 14, 2026 – Inhibrx Biosciences, Inc. (Nasdaq: INBX) (“Inhibrx” o ang “Company”) nag-ulat ngayon ng mga resulta sa pananalapi para sa unang quarter ng 2026. Ang biopharmaceutical company ay may dalawang programa sa patuloy na clinical trials. Recent Corporate Highlights and Upcoming Milestones • INBRX-106 ◦ Noong Mayo 2026, inihayag namin ang updated interim data mula sa aming randomized, first-line Phase 2 portion ng HexAgon study. Sinuri ng trial ang kaligtasan at bisa ng INBRX-106, isang hexavalent OX40 agonist, kasama ang pembrolizumab (ang combination arm) versus pembrolizumab monotherapy (ang control arm) sa first-line patients na treatment-naïve, P

SEC 8-K