Incyte frontMIND Phase 3: Natalo ng Tafasitamab + Len + R-CHOP ang R-CHOP sa 1L high-risk DLBCL/HGBL

Natugunan ng frontMIND Phase 3 trial ang pangunahing endpoint nito, na nagpapakita na ang Tafa-Len-R-CHOP ay makabuluhang nagpabuti ng PFS (HR 0.75, p=0.0194) kumpara sa R-CHOP sa mga pasyenteng hindi pa nagamot na may high-risk DLBCL/HGBL. Nakita rin ang mga positibong trend sa EFS at OS, at sinusuportahan ng data ang mga pandaigdigang aplikasyon sa regulasyon para sa bagong first-line regimen na ito.

Mahahalagang fact

Na-file: Hun 13, 2026, 10:00 AM
Kaganapan: Topline na resulta
Direksyon: Positibo
Kumpanya: INCYIncyte
Asset: tafasitamab
Pinagmulan: Press release ng kumpanya
Kumpiyansa: May source
p ef: 0.0260
p OS: 0.2703
HR ef: 0.79
HR OS: 0.85
p PFS: 0.0194
HR PFS: 0.75
mrd neg: 81.3% vs 66.7%
PFS 2yr: 71.1% vs 62.9%
PFS 3yr: 67.3% vs 60.7%

Sipi mula sa source

Mga resulta mula sa Incyte's Pivotal Phase 3 frontMIND Trial ng Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) Combination na ipinakita sa 2026 European Hematology Association (EHA) Congress Plenary na nagpakita ng matagal na Progression Free Survival Mga resulta mula sa Incyte's Pivotal Phase 3 frontMIND Trial ng Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) Combination na ipinakita sa 2026 European Hematology Association (EHA) Congress Plenary na nagpakita ng matagal na Progression Free Survival Mga resulta mula sa Incyte’s Pivotal Phase 3 frontMIND Trial ng Tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) Combination na ipinakita sa 2026 European Hematology Association (EHA) Congress Plenary na nagpakita ng matagal na Progression Free Survival - frontMIND study na sinusuri ang tafasitamab (Monjuvi ® /Minjuvi ® ) sa mga pasy

Press release ng kumpanya