Record mula sa primary source
Decision-gradeTopline na resulta
Iniulat ng Intellia ang positibong resulta ng Phase 3 HAELO para sa lonvo-z sa HAE
Natugunan ng pagsubok na Phase 3 HAELO ang pangunahing endpoint nito na may 87% pagbaba sa mean na buwanang pag-atake ng HAE at ipinakita na 62% ng mga pasyente ay walang pag-atake at walang therapy sa loob ng anim na buwan. Ipinakita ng karagdagang mahahalagang secondary endpoint ang 89-91% pagbaba sa on-demand na paggamot at katamtaman/malubhang pag-atake kasama ang makabuluhang pagpapabuti sa kalidad ng buhay. Sinusuportahan ng mga datos na ito ang patuloy na rolling BLA submission na sinimulan noong Abril at ang patnubay ng kumpanya para sa potensyal na pag-apruba at paglulunsad sa U.S. sa unang kalahati ng 2027.
Mahahalagang fact
- Na-file
- Hun 15, 2026, 12:52 PM
- Kaganapan
- Topline na resulta
- Direksyon
- Positibo
- Kumpanya
NTLAIntellia- Pinagmulan
- SEC 8-K
- Kumpiyansa
- May source
- Kalendaryo
- Desisyon ng FDA (PDUFA) · Mar 10, 2027 · Positibo
- Laki ng merkado sa 2030
- $6.3B
- Pagpapatala sa phase3
- 80 pasyente
Sipi mula sa source
EX-99.1 2 ntla-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Iniulat ng Intellia Therapeutics ang Karagdagang Positibong Resulta ng Phase 3 para sa Lonvoguran Ziclumeran (lonvo-z) sa mga Pasyente na may Hereditary Angioedema • Ipinakita ngayon ang datos mula sa klinikal na pagsubok na Phase 3 HAELO sa late-breaking oral session sa European Academy of Allergy & Clinical Immunology Annual Congress 2026 • Sabay na inilathala ang manuskrito ng HAELO sa New England Journal of Medicine CAMBRIDGE, Mass., Hunyo 13, 2026 – Intellia Therapeutics, Inc. (Nasdaq: NTLA), isang nangungunang kumpanya ng biopharmaceutical na nakatuon sa pagbabago ng medisina gamit ang CRISPR gene editing at iba pang pangunahing teknolohiya, ay nagpakita ngayon ng karagdagang positibong resulta mula sa global Phase 3 HAELO c