Plano ng PMV Pharma na isumite ang NDA para sa rezatapopt sa Q1 2027

Inihayag ng PMV Pharmaceuticals ang mga plano na isumite ang isang NDA na humihingi ng accelerated approval para sa rezatapopt para sa platinum-resistant/refractory ovarian cancer na may TP53 Y220C mutation sa Q1 2027. Ito ay sumusunod sa pagkumpleto ng enrollment sa Phase 2 monotherapy portion ng PYNNACLE pivotal trial. Ang Rezatapopt ay mayroon nang FDA Fast Track at Orphan Drug designations para sa mga kaugnay na indikasyon.

Mahahalagang fact

Na-file: Okt 5, 2026, 01:00 PM
Kaganapan: Naisumite ang aplikasyon
Direksyon: Neutral
Kumpanya: PMVPPMV Pharmaceuticals
Asset: rezatapopt
Pinagmulan: SEC 8-K
Kumpiyansa: May source

Sipi mula sa source

EX-99.1 2 d174662dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Itinalaga ng PMV Pharmaceuticals si Matt Eckler, Ph.D., sa Board of Directors Si Dr. Eckler ay nagdadala ng higit sa dalawang dekada ng pinagsamang karanasan sa healthcare investing sa publiko at pribadong mga merkado sa Samsara BioCapital, ArrowMark, at GMT Capital, at siyentipikong pananaliksik Plano ng kumpanya na isumite ang NDA para sa accelerated approval ng rezatapopt sa mga pasyente na may platinum-resistant/refractory ovarian cancer sa unang quarter ng 2027 PRINCETON, N.J. , Oktubre 5, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — PMV Pharmaceuticals, Inc. (“PMV Pharma” o ang “Kumpanya”; Nasdaq: PMVP), isang precision oncology company na nangunguna sa pagtuklas at pagpapaunlad ng maliliit na molecule therapies na nagta-target sa p53, ngayon a

SEC 8-K