ATNM Actinium Pharmaceuticals

Actinium présentera l'essai en cours de phase 1 d'ATNM-400 à l'ESMO 2026

Actinium présentera l'étude de phase 1 d'escalade de dose et d'expansion de première administration chez l'humain d'ATNM-400 (radioconjugué à l'actinium-225 ciblant HER3) chez des patients atteints de mCRPC lors du congrès ESMO 2026. L'étude utilise l'imagerie au Zr-89 pour sélectionner les patients pour le traitement par Ac-225 et évalue la tolérance, la dosimétrie, la PK et l'activité antitumorale.

Actinium présentera les premières données chez l'humain pour ATNM-400 dans le cancer de la prostate et les résultats précliniques dans le CPNPC à l'EANM 2026

Actinium Pharmaceuticals présente les premières données de phase 1 chez l'humain pour ATNM-400 (radioconjugué Ac-225 ciblant HER3) dans le mCRPC, y compris la tolérance, la biodistribution, la dosimétrie et l'imagerie TEP. Elle présente également des données précliniques dans des modèles de CPNPC entraînés par KRAS et ALK en monothérapie et en association. Il s'agit d'une mise à jour sur le développement clinique et préclinique précoce en cours.

Actinium (ATNM) présentera les données de phase 1 d'ATNM-400 à l'EANM 2026

Actinium présentera une communication orale sur les premières données de phase 1 chez l'homme pour ATNM-400 (un radioconjugué à l'actinium-225 non ciblant le PSMA) lors du congrès EANM 2026 le 19 octobre. La présentation couvre la sécurité, la biodistribution, la dosimétrie et l'imagerie TEP issues de l'essai en cours d'escalade de dose chez des patients atteints de mCRPC, y compris ceux présentant une maladie PSMA faible ou négative. Il s'agit de la première divulgation de données cliniques pour cet actif.

Actinium Pharmaceuticals présente les données précliniques d'ATNM-400 au SNMMI 2026

Actinium a présenté de nouvelles données précliniques au SNMMI 2026 montrant qu'ATNM-400 surmonte la résistance aux trois ARPIs approuvés (enzalutamide, apalutamide, darolutamide) dans des modèles de cancer de la prostate. Les données démontrent une inhibition de la croissance tumorale de 94 % en monothérapie et des réponses complètes durables en association avec les ARPIs, ainsi qu'un dosage flexible avec un profil de sécurité propre et aucun risque attendu de xérostomie en raison d'un ciblage non-PSMA.