Biopharma · Approbations FDA · Action

LONA LeonaBio

LeonaBio Inc est une société biopharmaceutique en phase clinique axée sur le développement de nouvelles thérapies pour des besoins médicaux non satisfaits importants. Ses principaux candidats médicaments, le lasofoxifène et l'ATH-1105, sont de nouvelles thérapies à petites molécules susceptibles de traiter le cancer du…

Actifs enregistrés: lasofoxifene

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Calendrier des catalyseurs

Catalyseurs datés de LONA, y compris ceux récemment décidés.

décembre 2026

déc. 2026

31 déc. 2026

dans 106 jours

LONALeonaBio

lasofoxifene : l'essai de Phase 2 NCT06197568 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

avril 2027

avr. 2027

~ avr. 2027

LONALeonaBio

lasofoxifene : l'essai de Phase 3 NCT05696626 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Événements récents de première main

Tous les événements de première main de LONA, les plus récents d'abord.

Flux instantané — les événements apparaissent dès leur dépôt.

Notable

31 mars 2026

18:20

LONALeonaBio

LeonaBio met à jour le protocole ELAINE-3 et porte le recrutement à 600

Le 8-K/A révèle que LeonaBio a modifié le protocole de l'étude ELAINE-3 afin d'augmenter la taille cible de l'échantillon de 500 à 600 participants maximum. La société prévoit désormais de terminer le recrutement au T4 2026 et de publier les données principales au second semestre 2027.

Modification du registre des essaisSEC 8-K

Notable

18 déc. 2025

13:24

LONALeonaBio

Athira acquiert les droits mondiaux sur le programme de phase 3 du lasofoxifene

Athira a obtenu les droits mondiaux exclusifs (hors Asie/Moyen-Orient) sur le lasofoxifene auprès de Sermonix et fera avancer l’essai de phase 3 ELAINE-3 en cours dans le cancer du sein métastatique muté ESR1. L’essai est déjà inscrit à plus de 50 % et les données principales sont attendues pour la mi-2027. Un financement initial de 90 M$ (plus jusqu’à 146 M$ provenant de bons de souscription) assure une visibilité financière jusqu’à la lecture des résultats et aux jalons réglementaires.

Modification du registre des essaisSEC 8-K1 mise à jour