Profil de l'actif

bemnifosbuvir/ruzasvir · Atea Pharmaceuticals (AVIR)

Indication: infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC)
Aussi connu sous: BEM/RZR, bemni-fosbuvir and ruzasvir, BEM/RZR regimen

Société

Atea Pharmaceuticals Inc est une société biopharmaceutique en phase clinique avancée axée sur la découverte, le développement et la commercialisation de thérapies antivirales orales pour les maladies virales graves. Le pipeline de la société comprend un régime…

Lancer l'analyse en direct de AVIR Lancer l'analyse IA à 8 agents

Au calendrier

déc. 2026

~ déc. 2026

AVIRAtea Pharmaceuticals

bemnifosbuvir/ruzasvir : l'essai de Phase 3 NCT07037277 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

29 oct. 2026

15:24

AVIRAtea Pharmaceuticals

bemnifosbuvir/ruzasvir · Mise à jour du registre NCT06868264

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov Ouvrir l'enregistrement

12 août 2026

20:15

AVIRAtea Pharmaceuticals

Atea AVIR : l'essai de phase 3 C-BEYOND a atteint les critères d'évaluation principaux/secondaires pour BEM/RZR dans l'hépatite C

Résultats préliminairesSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement1 mise à jour

25 juin 2026

11:00

AVIRAtea Pharmaceuticals

Atea termine le recrutement dans l'essai de phase 3 C-FORWARD contre le VHC

Modification du registre des essaisCommuniqué de la société

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 29 oct. 2026

Critère principal atteintFavorable

Atea AVIR : l'essai de phase 3 C-BEYOND a atteint les critères d'évaluation principaux/secondaires pour BEM/RZR dans l'hépatite C

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

96 des 212 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

AVIRAtea PharmaceuticalsPropriétaire

SEC 8-K 12 août 2026
Communiqué de la société 25 juin 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07037277	Phase 3	Actif, sans recrutement	1 déc. 2026	880	0 sites sur 107 aux États-Unis
NCT06868264	Phase 3	Terminé	18 juin 2026	940	96 sites sur 105 aux États-Unis