Profil de l'actif

cantharidin · Verrica Pharmaceuticals (VRCA)

Indication: verrues communes
Aussi connu sous: YCANTH, VP-102, TO-208

Société

Verrica Pharmaceuticals Inc est une société de produits thérapeutiques qui développe et commercialise des médicaments pour le traitement des maladies dermatologiques, y compris les cancers de la peau. Son produit commercial et son portefeuille de candidats méd…

Lancer l'analyse en direct de VRCA Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

mai 2027

~ mai 2027

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin : l'essai de Phase 3 NCT07637734 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

juin 2027

~ juin 2027

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin : l'essai de Phase 3 NCT07246590 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

avr. 2028

30 avr. 2028

dans 592 jours

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin : l'essai de Phase 3 NCT07457918 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Notable

22 juin 2026

12:05

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica lance l'essai de phase 3 COVE-3 de YCANTH pour les verrues communes

Modification du registre des essaisCommuniqué de la société

Notable

11 mars 2026

12:08

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica lance la Phase 3 de YCANTH pour les verrues communes ; premier patient traité en décembre 2025

Modification du registre des essaisSEC 8-K

Significatif

14 nov. 2025

21:25

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica reçoit un retour positif de l'EMA soutenant le dépôt de la demande d'autorisation de mise sur le marché de YCANTH

Avis de l'EMASEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 15 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

66 des 74 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Torii Pharmaceutical Co. Ltd. Non coté aux États-UnisPartenaire

Shionogi & Co., Ltd. Non coté aux États-UnisPartenaire

VRCAVerrica PharmaceuticalsPropriétaire

SEC 8-K 14 nov. 2025
SEC 8-K 11 mars 2026
Communiqué de la société 22 juin 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07457918	Phase 3	Recrutement en cours	30 avr. 2028	600	4 sites sur 4 aux États-Unis
NCT07637734	Phase 3	Recrutement en cours	1 mai 2027	300	12 sites sur 20 aux États-Unis
NCT02665260	Phase 2	Terminé	1 nov. 2015	94
NCT07246590	Phase 3	Recrutement en cours	1 juin 2027	300	6 sites sur 6 aux États-Unis
NCT03487549	Phase 2	Terminé	16 mai 2019	56	5 sites sur 5 aux États-Unis
NCT03981822	Phase 2	Terminé	21 mai 2020	105	4 sites sur 4 aux États-Unis
NCT03186378	Phase 2	Terminé	25 juin 2018	33	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT03017846	Phase 2	Terminé	6 sept. 2017	30	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT03377803	Phase 3	Terminé	26 sept. 2018	262	15 sites sur 15 aux États-Unis
NCT03377790	Phase 3	Terminé	26 nov. 2018	266	18 sites sur 18 aux États-Unis