Profil de l'actif

emrusolmin · Teva (TEVA)

Indication: Atrophie multisystématisée
Aussi connu sous: TEV-56286

Société

Teva Pharmaceutical, dont le siège est en Israël, est le premier fabricant mondial de médicaments génériques. Teva tire la moitié de ses ventes d'Amérique du Nord et représente un pourcentage élevé à un chiffre du nombre total d'ordonnances de génériques aux É…

Lancer l'analyse en direct de TEVA Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

sept. 2027

15 sept. 2027

dans 364 jours

TEVATeva

emrusolmin : l'essai de Phase 2 NCT06568237 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

mai 2029

3 mai 2029

dans 960 jours

TEVATeva

emrusolmin : l'essai de Phase 2 NCT07197866 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Notable

5 nov. 2025

12:00

TEVATeva

Teva : emrusolmin (TEV-56286) reçoit la désignation Fast Track de la FDA pour l'AMS

Désignation FDASEC 8-K

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 15 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxMitigé

27 des 97 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

TEVATevaPropriétaire

SEC 8-K 5 nov. 2025

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07197866	Phase 2	Recrutement en cours	3 mai 2029	200	8 sites sur 36 aux États-Unis
NCT06568237	Phase 2	Recrutement en cours	15 sept. 2027	350	19 sites sur 61 aux États-Unis

Autres actifs de Teva

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

AVT05affections inflammatoires chroniques (AVT05) ; troubles rétiniens (AVT06)denifanstatMASH (stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique)ecopipamSyndrome de Gilles de la Tourette olanzapine LAIschizophrénie