Profil de l'actif

mosunetuzumab · Invesco Rochester High Yield Municipal ETF (IROC)

Indication: lymphome B à grandes cellules (LBCL) en rechute ou réfractaire
Aussi connu sous: Lunsumio, Lunsumio VELO

SociétéIRIROCInvesco Rochester High Yield Municipal ETF

Lancer l'analyse en direct de IROC Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

févr. 2027

9 févr. 2027

dans 146 jours

mosunetuzumab

Roche : la FDA accepte la sBLA pour Lunsumio VELO + Polivy dans le LBCL R/R

Décision FDA (PDUFA)Communiqué de la société

juil. 2027

31 juil. 2027

dans 318 jours

mosunetuzumab

mosunetuzumab : l'essai de Phase 2 NCT05207670 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

août 2027

19 août 2027

dans 337 jours

mosunetuzumab

mosunetuzumab : l'essai de Phase 2 NCT05615636 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

août 2027

31 août 2027

dans 349 jours

mosunetuzumab

mosunetuzumab : l'essai de Phase 2 NCT04792502 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

oct. 2027

28 oct. 2027

dans 407 jours

mosunetuzumab

mosunetuzumab : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT06090539 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

déc. 2027

~ déc. 2027

mosunetuzumab

mosunetuzumab : l'essai de Phase 2 NCT05389293 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

déc. 2027

31 déc. 2027

dans 471 jours

mosunetuzumab

mosunetuzumab : l'essai de Phase 2 NCT04889716 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

juin 2028

~ juin 2028

mosunetuzumab

mosunetuzumab : l'essai de Phase 2 NCT06594939 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

sept. 2028

15 sept. 2028

dans 730 jours

mosunetuzumab

mosunetuzumab : l'essai de Phase 2 NCT06492837 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

déc. 2028

31 déc. 2028

dans 837 jours

mosunetuzumab

mosunetuzumab : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07052695 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

avr. 2029

1 avr. 2029

dans 928 jours

mosunetuzumab

mosunetuzumab : l'essai de Phase 2 NCT06828991 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

sept. 2030

6 sept. 2030

dans 1451 jours

mosunetuzumab

mosunetuzumab : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT04246086 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

juil. 2031

31 juil. 2031

dans 1779 jours

mosunetuzumab

mosunetuzumab : l'essai de Phase 2 NCT06948786 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

oct. 2033

~ oct. 2033

mosunetuzumab

mosunetuzumab : l'essai de Phase 2 NCT05994235 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

juin 2034

~ juin 2034

mosunetuzumab

mosunetuzumab : l'essai de Phase 2 NCT07548450 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Significatif

18 juin 2026

05:00

mosunetuzumab

Roche : la FDA accepte la sBLA pour Lunsumio VELO + Polivy dans le LBCL en rechute/réfractaire

Dossier acceptéCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 15 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

134 des 355 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeFavorable

Date cible 2027-02-09 inchangée

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT03677154	Phase 1/2	Terminé	7 août 2025	188	8 sites sur 32 aux États-Unis
NCT05994235	Phase 2	Actif, sans recrutement	1 oct. 2033	23	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06828991	Phase 2	Recrutement en cours	1 avr. 2029	40	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06090539	Phase 1/2	Recrutement en cours	28 oct. 2027	460	11 sites sur 75 aux États-Unis
NCT07548450	Phase 2	Recrutement non commencé	1 juin 2034	25	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT04889716	Phase 2	Actif, sans recrutement	31 déc. 2027	23	2 sites sur 2 aux États-Unis
NCT04792502	Phase 2	Recrutement en cours	31 août 2027	52	3 sites sur 3 aux États-Unis
NCT03677141	Phase 1/2	Terminé	12 oct. 2023	117	15 sites sur 41 aux États-Unis
NCT06594939	Phase 2	Recrutement en cours	1 juin 2028	31	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07052695	Phase 1/2	Recrutement en cours	31 déc. 2028	40	2 sites sur 2 aux États-Unis
NCT06492837	Phase 2	Actif, sans recrutement	15 sept. 2028	56	0 sites sur 20 aux États-Unis
NCT06948786	Phase 2	Recrutement en cours	31 juil. 2031	22	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT05205252	Phase 1/2	Retiré	5 juil. 2023	0	3 sites sur 3 aux États-Unis
NCT03671018	Phase 1/2	Actif, sans recrutement	30 janv. 2024	422	16 sites sur 29 aux États-Unis
NCT05207670	Phase 2	Actif, sans recrutement	31 juil. 2027	320	39 sites sur 39 aux États-Unis
NCT04246086	Phase 1/2	Actif, sans recrutement	6 sept. 2030	237	13 sites sur 26 aux États-Unis
NCT05171647	Phase 3	Actif, sans recrutement	17 févr. 2025	208	4 sites sur 51 aux États-Unis
NCT05315713	Phase 1/2	Arrêté	19 juil. 2023	8	3 sites sur 17 aux États-Unis
NCT05389293	Phase 2	Recrutement en cours	1 déc. 2027	152	9 sites sur 9 aux États-Unis
NCT05615636	Phase 2	Recrutement en cours	19 août 2027	36	1 sites sur 1 aux États-Unis

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