Au calendrier Rien de programmé sur cette période.
Chronologie Les plus récents d'abord.
Checklist de préparation Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.
Mis à jour le 15 sept. 2026
Critère principal atteint Mitigé
Invivyd VYD2311 DECLARATION données principales de Phase 3 attendues au T3 2026
Survie globale significative ou en tendance Inconnu
Part de patients américains/occidentaux Favorable
18 des 18 centres aux États-Unis
Comité consultatif programmé Favorable
Aucun comité consultatif annoncé
Date PDUFA repoussée Inconnu
Historique d'inspection du site de production Inconnu
Aucun historique d'inspection public
Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage) Inconnu
Précédent de même classe Inconnu
Sociétés liées Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.
Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.
Essais enregistrés ID registre Phase Statut Achèvement principal Recrutement Sites NCT06039449 Phase 3 Terminé 19 nov. 2024 790 18 sites sur 18 aux États-Unis
Autres actifs de Invivyd Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.