Profil de l'actif

ronde-cel · Lyell Immunopharma (LYEL)

Indication: lymphome à grandes cellules B en rechute/réfractaire
Aussi connu sous: rondecabtagene autoleucel, LYL314

Société

Lyell Immunopharma Inc est une société de thérapie cellulaire en phase clinique avancée qui développe un pipeline de candidats médicaments autologues propriétaires de nouvelle génération à base de cellules T à récepteur antigénique chimérique (CAR) pour les pa…

Lancer l'analyse en direct de LYEL Lancer l'analyse IA à 8 agents

Au calendrier

déc. 2028

31 déc. 2028

dans 792 jours

LYELLyell Immunopharma

ronde-cel : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT05826535 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

12 mars 2026

20:12

LYELLyell Immunopharma

Lyell lance l'essai de Phase 3 PiNACLE-H2H de ronde-cel en 2L LBCL

Modification du registre des essaisSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

12 nov. 2025

21:12

LYELLyell Immunopharma

Lyell Immunopharma reçoit la désignation RMAT pour ronde-cel (2L LBCL)

Désignation FDASEC 8-K

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 15 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

32 des 35 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

LYELLyell ImmunopharmaPropriétaire

SEC 8-K 12 nov. 2025
SEC 8-K 12 mars 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT05826535	Phase 1/2	Recrutement en cours	31 déc. 2028	270	32 sites sur 35 aux États-Unis