Profil de l'actif

triheptanoin · Ultragenyx (RARE)

Aussi connu sous: DOJOLVI

Société

Ultragenyx Pharmaceutical Inc. est une société biopharmaceutique basée aux États-Unis. La société identifie, acquiert, développe et commercialise des produits novateurs pour le traitement de maladies graves, rares et ultra-rares, en mettant l'accent sur les af…

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Au calendrier

déc. 2027

~ déc. 2027

RAREUltragenyx

triheptanoin : l'essai de Phase 2 NCT07097311 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

août 2028

~ août 2028

RAREUltragenyx

triheptanoin : l'essai de Phase 2 NCT06067802 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Mineur

11 août 2026

12:30

RAREUltragenyx

Ultragenyx règle le litige sur les brevets de DOJOLVI avec Esjay

AutreSEC 8-K

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 15 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

26 des 41 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Baylor Research Institute Non coté aux États-UnisPartenaire

Esjay Pharma Private Limited Non coté aux États-UnisPartenaire

Esjay Pharma LLC Non coté aux États-UnisPartenaire

RAREUltragenyxPropriétaire

SEC 8-K 11 août 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT01993186	Phase 2	Terminé	20 sept. 2017	36	8 sites sur 14 aux États-Unis
NCT02036853	Phase 2	Terminé	30 juin 2019	20	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT03642860	Phase 2	Terminé	28 août 2019	3	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT03181399	Phase 2	Terminé	10 sept. 2023	45	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT01787851	Phase 1/2	Retiré	1 févr. 2014	0	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT02014883	Phase 2	Terminé	4 juil. 2019	20	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06067802	Phase 2	Retiré	1 août 2028	0	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT01379625	Phase 2	Terminé	1 avr. 2015	32	2 sites sur 2 aux États-Unis
NCT07097311	Phase 2	Retiré	1 déc. 2027	0	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT02214160	Phase 2	Terminé	3 déc. 2020	94	9 sites sur 11 aux États-Unis
NCT01882062	Phase 2	Terminé	1 juil. 2013	10	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT03506425	Phase 1/2	Terminé	28 mars 2019	15	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT02021526	Phase 1/2	Retiré	1 juin 2020	0	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT02201368	Phase 3	Retiré	1 mars 2010	0	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT04513002	Phase 2	Terminé	17 mars 2023	30	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT00947960	Phase 2	Terminé	1 juil. 2015	23	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT02432768	Phase 2	Terminé	1 avr. 2018	22	0 sites sur 1 aux États-Unis

Autres actifs de Ultragenyx

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

pariglasgene brecaparvovecmaladie de stockage du glycogène de type Ia (GSDIa)setrusumabostéogenèse imparfaite UX111Syndrome de Sanfilippo de type A (MPS IIIA)