Profil de l'actif

vonaprument · Annexon (ANNX)

Indication: dégénérescence maculaire liée à l'âge sèche avec atrophie géographique
Aussi connu sous: vonaprument, ARCHER II, ANX007

Société

Annexon Inc est une société biopharmaceutique en phase clinique développant un portefeuille de nouvelles thérapies pour les patients atteints de troubles classiques médiés par le complément du corps, du cerveau et de l'œil. Son portefeuille est basé sur sa tec…

Lancer l'analyse en direct de ANNX Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

oct. 2026

31 oct. 2026

dans 45 jours

ANNXAnnexon

vonaprument : l'essai de Phase 3 NCT06510816 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

juil. 2029

31 juil. 2029

dans 1049 jours

ANNXAnnexon

vonaprument : l'essai de Phase 3 NCT07807969 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Décisif

7 mai 2026

20:05

ANNXAnnexon

Annexon : données topline de la Phase 3 ARCHER II pour vonaprument dans la GA attendues au T4 2026

Résultats préliminairesSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement1 mise à jour

Notable

14 janv. 2026

21:05

ANNXAnnexon

Annexon : données de phase 3 ARCHER II de vonaprument attendues en 2026

Présentation en congrèsSEC 8-K

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 14 sept. 2026

Critère principal atteintMitigé

Annexon : données topline de la Phase 3 ARCHER II pour vonaprument dans la GA attendues au T4 2026

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

123 des 192 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

ANNXAnnexonPropriétaire

SEC 8-K 7 mai 2026
SEC 8-K 30 mars 2026
SEC 8-K 14 janv. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07807969	Phase 3	Recrutement non commencé	31 juil. 2029	605	7 sites sur 7 aux États-Unis
NCT06510816	Phase 3	Actif, sans recrutement	31 oct. 2026	659	71 sites sur 132 aux États-Unis
NCT04656561	Phase 2	Terminé	28 mars 2023	270	45 sites sur 53 aux États-Unis

Autres actifs de Annexon

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

tanruprubartSyndrome de Guillain-Barré (SGB)