Profil de l'actif

tanruprubart · Annexon (ANNX)

Indication: Syndrome de Guillain-Barré (SGB)
Aussi connu sous: ANNX-007, ANX005

Société

Annexon Inc est une société biopharmaceutique en phase clinique développant un portefeuille de nouvelles thérapies pour les patients atteints de troubles classiques médiés par le complément du corps, du cerveau et de l'œil. Son portefeuille est basé sur sa tec…

Lancer l'analyse en direct de ANNX Lancer l'analyse IA à 8 agents

Au calendrier

31

mai 2027

31 mai 2027

dans 212 jours

tanruprubart : l'essai de Phase 3 NCT07020819 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Déplacé depuis le 31 déc. 2026

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

26 oct. 2026

15:25

tanruprubart · Mise à jour du registre NCT07020819

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

19 oct. 2026

15:23

tanruprubart · Mise à jour du registre NCT07020819

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

12 août 2026

10:30

Annexon : soumission de la demande d'AMM pour tanruprubart prévue au T4 2026

Dossier soumisSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

6 août 2026

12:17

Annexon : l'étude FORWARD GBS montre des réponses rapides au tanruprubart chez les 10 premiers patients

Résultats préliminairesSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

10 nov. 2025

21:08

Annexon : dépôt de la demande d'AMM pour tanruprubart dans le SGB prévu en janvier 2026

Dossier soumisSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 26 oct. 2026

Critère principal atteintFavorable

Annexon : l'étude FORWARD GBS montre des réponses rapides au tanruprubart chez les 10 premiers patients

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

22 des 30 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

ANNXAnnexonPropriétaire

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07020819	Phase 3	Recrutement en cours	31 mai 2027	30	22 sites sur 30 aux États-Unis

Autres actifs de Annexon

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

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