Profil de l'actif

vorolanib · EyePoint (EYPT)

Indication: dégénérescence maculaire liée à l'âge humide
Aussi connu sous: DURAVYU, DURAVYU 2.7mg, vorolanib intravitreal insert, EYP-1901

Société

EyePoint Inc est une société biopharmaceutique à un stade clinique, engagée dans le développement et la commercialisation de thérapies visant à améliorer la vie des patients atteints de maladies rétiniennes graves, susceptibles de réduire la fréquence des soin…

Lancer l'analyse en direct de EYPT Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

déc. 2026

1 déc. 2026

dans 76 jours

EYPTEyePoint

vorolanib : l'essai de Phase 2 NCT06728852 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

déc. 2026

31 déc. 2026

dans 106 jours

EYPTEyePoint

vorolanib : l'essai de Phase 2 NCT07386158 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

août 2027

31 août 2027

dans 349 jours

EYPTEyePoint

vorolanib : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT06577961 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

déc. 2028

30 déc. 2028

dans 836 jours

EYPTEyePoint

vorolanib : l'essai de Phase 3 NCT07165418 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

juin 2029

30 juin 2029

dans 1018 jours

EYPTEyePoint

vorolanib : l'essai de Phase 2 NCT07047001 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Décisif

10 sept. 2026

11:05

EYPTEyePoint

EYPT : résultats finaux de la Phase 3 LUGANO pour DURAVYU dans la DMLA humide

Résultats préliminairesSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement6 mises à jour

Notable

30 juil. 2026

11:00

EYPTEyePoint

EyePoint termine le recrutement des essais de phase 3 COMO et CAPRI pour DURAVYU dans l'œdème maculaire diabétique

Modification du registre des essaisCommuniqué de la société

Notable

13 avr. 2026

20:05

EYPTEyePoint

EyePoint: mises à jour des calendriers de Phase 3 de DURAVYU dans le deck investisseurs d'avril 2026

Modification du registre des essaisSEC 8-K

Notable

2 mars 2026

12:05

EYPTEyePoint

EyePoint lance les essais de Phase 3 COMO et CAPRI de DURAVYU dans la DME

Modification du registre des essaisSEC 8-K

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 16 sept. 2026

Critère principal atteintPoint d'attention

EYPT : résultats finaux de la Phase 3 LUGANO pour DURAVYU dans la DMLA humide

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

8 des 14 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Equinox Sciences Non coté aux États-UnisPartenaire

Betta Pharmaceuticals Non coté aux États-UnisPartenaire

EYPTEyePointPropriétaire

SEC 8-K 2 mars 2026
SEC 8-K 5 août 2026
Communiqué de la société 30 juil. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06406673	Phase 2	Inconnu	30 août 2024	70	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07047001	Phase 2	Actif, sans recrutement	30 juin 2029	60	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06577961	Phase 1/2	Recrutement non commencé	31 août 2027	37
NCT07165418	Phase 3	Recrutement non commencé	30 déc. 2028	116	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07386158	Phase 2	Recrutement en cours	31 déc. 2026	21	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT03583086	Phase 1/2	Terminé	21 févr. 2024	88	7 sites sur 7 aux États-Unis
NCT06523049	Phase 2	Recrutement non commencé	1 juil. 2026	67	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT04373369	Phase 2	Arrêté	18 août 2022	11	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06728852	Phase 2	Recrutement en cours	1 déc. 2026	32	0 sites sur 1 aux États-Unis