Aardvark met fin aux essais de Phase 3 HERO/OLE pour ARD-101 dans le SPW

La société a mis fin aux essais de Phase 3 HERO et OLE en juin 2026 et n'a pas l'intention de les reprendre tels qu'ils étaient conçus précédemment. La FDA a imposé une suspension clinique complète de l'IND ARD-101 en mai 2026. Les données non masquées des essais arrêtés seront évaluées au T3 2026 pour déterminer les prochaines étapes.

Faits clés

Déposé: 11 août 2026, 21:05
Événement: Modification du registre des essais
Direction: Négatif
Société: AARDAardvark Therapeutics
Actif: ARD-101
Source: SEC 8-K
Fiabilité: Sourcé

Extrait de la source

EX-99.1 2 ck0001774857-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Aardvark Therapeutics publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2026 et fournit des mises à jour sur ses activités Évaluation des données non masquées des essais de Phase 3 HERO et OLE pour ARD-101 dans le SPW au troisième trimestre 2026 pour soutenir une décision éclairée des prochaines étapes Poursuit des discussions actives avec la FDA pour soutenir la levée de la suspension clinique du programme ARD-101 73,9 millions de dollars en trésorerie, équivalents de trésorerie et investissements à court terme au 30 juin 2026, soutenant les opérations projetées jusqu'à fin 2027 SAN DIEGO, 11 août 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aardvark Therapeutics, Inc. (Aardvark ou la Société) (Nasdaq : AARD), une société biopharmaceutique

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