Aardvark interrompt les essais de Phase 3 HERO/OLE et ARD-201 ; guidance T2 2026

Aardvark a volontairement interrompu le recrutement et l'administration dans les essais de Phase 3 HERO et OLE d'ARD-101 pour l'hyperphagie dans le SPW et a interrompu le programme ARD-201 dans l'obésité après des signaux réversibles de prolongation du QRS observés dans des études de sécurité cardiaque chez des volontaires sains. La société examine les données avec la FDA et fournira des informations supplémentaires sur les deux programmes au T2 2026.

Faits clés

Déposé: 23 mars 2026, 20:09
Événement: Modification du registre des essais
Direction: Négatif
Société: AARDAardvark Therapeutics
Actif: ARD-101
Source: SEC 8-K
Fiabilité: Sourcé
trésorerie: 110,0 millions $
durée de trésorerie: jusqu'au 2T 2027

Extrait de la source

EX-99.1 2 ck0001774857-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Aardvark Therapeutics Reports Fourth Quarter and Full Year 2025 Financial Results and Provides Business Updates Voluntary pause of the Phase 3 HERO and OLE trials evaluating ARD-101 for the treatment of hyperphagia in individuals with Prader-Willi Syndrome, further guidance on the program expected in Q2 2026 ARD-201 obesity program, including POWER and STRENGTH trials, on voluntary pause pending next steps with ARD-101; further guidance on the program expected in Q2 2026 Clinical and preclinical data from ARD-101 program published in Molecular Metabolism $110.0 million in cash, cash equivalents and short-term investments as of December 31, 2025, supports projected operations into the second quarter of 2027 SAN DIEGO, Ma

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