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DécisifRésultats préliminaires
AbbVie : les résultats topline positifs de l'essai de phase 3 CERVINO pour l'étentamig dans le myélome multiple récidivant/réfractaire
L'essai de phase 3 CERVINO a atteint les deux critères d'évaluation principaux, montrant que l'étentamig a significativement amélioré le taux de réponse objective (74 % vs 45,7 %) et la survie sans progression (HR 0,40) par rapport aux thérapies standards chez des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire exposé à trois classes de traitements. Le comité indépendant de surveillance des données a recommandé le dévoilement de l'étude en raison du bénéfice significatif. AbbVie prévoit de discuter des résultats avec les autorités réglementaires mondiales afin de déterminer les prochaines étapes.
Faits clés
- Déposé
- 3 sept. 2026, 13:15
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
ABBVAbbVie- Actif
- etentamig
- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
- Taux de réponse objective
- 74,0 % vs 45,7 %
- Rapport de risque de survie globale
- 0,48
- Rapport de risque de survie sans progression
- 0,40
- Survie globale à 12 mois
- 87,9 % vs 72,0 %
- Syndrome de libération des cytokines de grade 1
- 23,9 %
- Syndrome de libération des cytokines de grade 3 ou plus
- 0 %
- Infections de grade 5
- 1,5 % vs 3,1 %
Extrait de la source
AbbVie annonce des résultats topline positifs de l'essai de phase 3 CERVINO montrant que l'étentamig a significativement amélioré le taux de réponse et la survie sans progression chez des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire AbbVie annonce des résultats topline positifs de l'essai de phase 3 CERVINO montrant que l'étentamig a significativement amélioré le taux de réponse et la survie sans progression chez des patients atteints de myélome multiple récidivant/réfractaire Actualité fournie par AbbVie 03 sept. 2026, 09:15 ET Partager cet article Partager sur X Partager cet article Partager sur X L'étentamig, un actif en cours d'investigation, a atteint un taux de réponse objective significativement amélioré (74 %) et une réduction de 60 % du risque de progressi