Profil de l'actif

etentamig · AbbVie (ABBV)

Indication: myélome multiple en rechute/réfractaire exposé aux trois classes
Aussi connu sous: ABBV-383

Société

AbbVie est une entreprise pharmaceutique fortement exposée à l'immunologie (avec Humira, Skyrizi et Rinvoq) et à l'oncologie (avec Imbruvica et Venclexta). La société a été scindée d'Abbott début 2013. L'acquisition d'Allergan en 2020 a ajouté plusieurs nouvea…

Lancer l'analyse en direct de ABBV Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

févr. 2028

~ févr. 2028

ABBVAbbVie

etentamig : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT06158854 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

déc. 2030

~ déc. 2030

ABBVAbbVie

etentamig : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT06953960 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

févr. 2033

~ févr. 2033

ABBVAbbVie

etentamig : l'essai de Phase 3 NCT07728188 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

déc. 2034

~ déc. 2034

ABBVAbbVie

etentamig : l'essai de Phase 3 NCT07793422 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

sept. 2036

30 sept. 2036

dans 3667 jours

ABBVAbbVie

etentamig : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07600151 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

oct. 2036

25 oct. 2036

dans 3692 jours

ABBVAbbVie

etentamig : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07420959 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

janv. 2042

~ janv. 2042

ABBVAbbVie

etentamig : l'essai de Phase 2/Phase 3 NCT07095452 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Décisif

3 sept. 2026

13:15

ABBVAbbVie

AbbVie : les résultats topline positifs de l'essai de phase 3 CERVINO pour l'étentamig dans le myélome multiple récidivant/réfractaire

Résultats préliminairesCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 15 sept. 2026

Critère principal atteintFavorable

AbbVie : les résultats topline positifs de l'essai de phase 3 CERVINO pour l'étentamig dans le myélome multiple récidivant/réfractaire

Survie globale significative ou en tendanceMitigé

AbbVie : les résultats topline positifs de l'essai de phase 3 CERVINO pour l'étentamig dans le myélome multiple récidivant/réfractaire

Part de patients américains/occidentauxFavorable

66 des 190 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

ABBVAbbViePropriétaire

Communiqué de la société 3 sept. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07600151	Phase 1/2	Recrutement non commencé	30 sept. 2036	220	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06953960	Phase 1/2	Recrutement en cours	1 déc. 2030	325	12 sites sur 50 aux États-Unis
NCT07728188	Phase 3	Recrutement non commencé	1 févr. 2033	520	24 sites sur 66 aux États-Unis
NCT07420959	Phase 1/2	Recrutement non commencé	25 oct. 2036	38	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07095452	Phase 2/3	Recrutement en cours	1 janv. 2042	660	17 sites sur 49 aux États-Unis
NCT07793422	Phase 3	Recrutement non commencé	1 déc. 2034	370
NCT06158854	Phase 1/2	Recrutement en cours	1 févr. 2028	76	12 sites sur 23 aux États-Unis

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