Profil de l'actif

upadacitinib · AbbVie (ABBV)

Indication: colite ulcéreuse (CU) modérément à sévèrement active et maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active
Aussi connu sous: Rinvoq

Société

AbbVie est une entreprise pharmaceutique fortement exposée à l'immunologie (avec Humira, Skyrizi et Rinvoq) et à l'oncologie (avec Imbruvica et Venclexta). La société a été scindée d'Abbott début 2013. L'acquisition d'Allergan en 2020 a ajouté plusieurs nouvea…

Lancer l'analyse en direct de ABBV Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

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janv. 2027

~ janv. 2027

upadacitinib : l'essai de Phase 3 NCT06701331 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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mai 2027

~ mai 2027

upadacitinib : l'essai de Phase 3 NCT06660693 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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sept. 2027

~ sept. 2027

upadacitinib : l'essai de Phase 3 NCT03345823 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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août 2028

~ août 2028

upadacitinib : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07670156 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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juin 2029

~ juin 2029

upadacitinib : l'essai de Phase 3 NCT05609630 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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févr. 2030

~ févr. 2030

upadacitinib : l'essai de Phase 2 NCT07588568 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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juil. 2030

~ juil. 2030

upadacitinib : l'essai de Phase 3 NCT06461897 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Significatif

29 juin 2026

07:00

AbbVie : avis positif du CHMP pour RINVOQ dans le vitiligo non segmentaire

Avis de l'EMACommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement6 mises à jour

Significatif

28 avr. 2026

12:00

AbbVie soumet une sNDA pour l'upadacitinib dans l'alopécie areata sévère

Dossier soumisCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

Décisif

31 oct. 2025

11:51

AbbVie : la FDA approuve la mise à jour de l'étiquetage de Rinvoq pour la CU et la MC

Mise à jour de l'étiquetage FDASEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 15 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxMitigé

745 des 2499 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

ABBVAbbViePropriétaire

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06701331	Phase 3	Actif, sans recrutement	1 janv. 2027	99	0 sites sur 25 aux États-Unis
NCT06660693	Phase 3	Recrutement en cours	1 mai 2027	134	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT03569293	Phase 3	Terminé	6 janv. 2021	912	58 sites sur 180 aux États-Unis
NCT05609630	Phase 3	Recrutement en cours	1 juin 2029	90	6 sites sur 45 aux États-Unis
NCT05601882	Phase 3	Terminé	19 mars 2024	920	58 sites sur 257 aux États-Unis
NCT07080346	Phase 2	Terminé	20 déc. 2024	27	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT03345836	Phase 3	Terminé	11 août 2021	624	119 sites sur 428 aux États-Unis
NCT03104400	Phase 3	Terminé	26 sept. 2019	1705	114 sites sur 345 aux États-Unis
NCT06461897	Phase 3	Recrutement en cours	1 juil. 2030	675	31 sites sur 150 aux États-Unis
NCT07670156	Phase 1/2	Recrutement non commencé	1 août 2028	30	3 sites sur 3 aux États-Unis
NCT02675426	Phase 3	Terminé	21 avr. 2017	661	57 sites sur 167 aux États-Unis
NCT03345823	Phase 3	Actif, sans recrutement	1 sept. 2027	747	123 sites sur 466 aux États-Unis
NCT03086343	Phase 3	Terminé	13 juin 2019	657	44 sites sur 161 aux États-Unis
NCT02706951	Phase 3	Terminé	2 oct. 2017	648	52 sites sur 153 aux États-Unis
NCT03682705	Phase 2	Terminé	26 mars 2020	242	78 sites sur 115 aux États-Unis
NCT07588568	Phase 2	Recrutement non commencé	1 févr. 2030	52	2 sites sur 2 aux États-Unis

Autres actifs de AbbVie

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

atogepantmigraine menstruelle DecnupazPatients adultes atteints de néoplasme des cellules dendritiques plasmacytoïdes blastiques (BPDCN)epcoritamablymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) en rechute/réfractaire etentamigmyélome multiple en rechute/réfractaire exposé aux trois classes glecaprevir/pibrentasvirinfection aiguë par le virus de l'hépatite C linaclotidesyndrome du côlon irritable avec constipation (SCI-C) chez les patients âgés de 7 ans et plus risankizumabmaladie de Crohn modérément à sévèrement active SKINVIVE by JUVÉDERMréduction des rides horizontales du cou pour l'amélioration de l'apparence du cou chez les adultes de plus de 21 ans trenibotulinumtoxinElignes glabellaires modérées à sévères venetoclaxleucémie lymphocytaire chronique non préalablement traitée