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Le CHMP a adopté un avis positif recommandant l’approbation dans l’UE de l’upadacitinib 15 mg une fois par jour chez les adultes et les adolescents atteints de vitiligo non segmentaire. En cas d’approbation, RINVOQ deviendrait le premier traitement systémique spécifiquement indiqué pour cette indication. La décision de la Commission européenne est attendue dans les prochains mois.
AbbVie reçoit un avis positif du CHMP pour l’upadacitinib (RINVOQ®) dans le traitement des adultes et des adolescents atteints de vitiligo non segmentaire AbbVie reçoit un avis positif du CHMP pour l’upadacitinib (RINVOQ®) dans le traitement des adultes et des adolescents atteints de vitiligo non segmentaire États-Unis - Anglais États-Unis - Anglais Actualités fournies par AbbVie 29 juin 2026, 03:00 ET Partager cet article Partager sur X Partager cet article Partager sur X En cas d’approbation, l’upadacitinib devrait devenir le premier médicament systémique pour les patients atteints de vitiligo non segmentaire, répondant à des besoins thérapeutiques importants pour les personnes atteintes de cette maladie auto-immune chronique et imprévisible L’avis positif du CHMP est étayé p