Profil de l'actif

telisotuzumab adizutecan · AbbVie (ABBV)

Indication: cancer colorectal (CRC) et cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC)
Aussi connu sous: Temab-A, teli-sotuzumab adizutecan, ABBV-400

Société

AbbVie est une entreprise pharmaceutique fortement exposée à l'immunologie (avec Humira, Skyrizi et Rinvoq) et à l'oncologie (avec Imbruvica et Venclexta). La société a été scindée d'Abbott début 2013. L'acquisition d'Allergan en 2020 a ajouté plusieurs nouvea…

Lancer l'analyse en direct de ABBV Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

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oct. 2026

~ oct. 2026

AbbVie présentera des données sur Temab-A au congrès ESMO 2026

Présentation en congrèsCommuniqué de la sociétéMois seulement

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déc. 2026

~ déc. 2026

telisotuzumab adizutecan : l'essai de Phase 2 NCT06107413 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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août 2027

~ août 2027

telisotuzumab adizutecan : l'essai de Phase 2 NCT06614192 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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nov. 2027

~ nov. 2027

telisotuzumab adizutecan : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT06772623 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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déc. 2027

~ déc. 2027

telisotuzumab adizutecan : l'essai de Phase 2 NCT07874282 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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mars 2028

~ mars 2028

telisotuzumab adizutecan : l'essai de Phase 2 NCT06820463 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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sept. 2028

~ sept. 2028

telisotuzumab adizutecan : l'essai de Phase 2 NCT07769502 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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mai 2029

~ mai 2029

telisotuzumab adizutecan : l'essai de Phase 3 NCT07525206 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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oct. 2029

~ oct. 2029

telisotuzumab adizutecan : l'essai de Phase 2 NCT07744126 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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nov. 2029

~ nov. 2029

telisotuzumab adizutecan : l'essai de Phase 2 NCT07023289 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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mars 2030

~ mars 2030

telisotuzumab adizutecan : l'essai de Phase 3 NCT07821684 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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sept. 2030

~ sept. 2030

telisotuzumab adizutecan : l'essai de Phase 2/Phase 3 NCT07155187 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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oct. 2030

~ oct. 2030

telisotuzumab adizutecan : l'essai de Phase 2 NCT06628310 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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déc. 2030

~ déc. 2030

telisotuzumab adizutecan : l'essai de Phase 2 NCT07196644 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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juin 2031

~ juin 2031

telisotuzumab adizutecan : l'essai de Phase 2/Phase 3 NCT07490301 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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nov. 2036

~ nov. 2036

telisotuzumab adizutecan : l'essai de Phase 2/Phase 3 NCT07005102 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

27 oct. 2026

15:22

telisotuzumab adizutecan · Mise à jour du registre NCT07744126

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov2 mises à jour

19 oct. 2026

15:21

telisotuzumab adizutecan · Mise à jour du registre NCT07525206

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov2 mises à jour

19 oct. 2026

06:10

AbbVie présentera des données sur Temab-A au congrès ESMO 2026

Présentation en congrèsCommuniqué de la société

16 oct. 2026

15:22

telisotuzumab adizutecan · Mise à jour du registre NCT07525206

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov1 mise à jour

13 oct. 2026

15:22

telisotuzumab adizutecan · Mise à jour du registre NCT07490301

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov3 mises à jour

7 oct. 2026

20:30

AbbVie Telisotuzumab Adizutecan (Temab-A) reçoit deux désignations de thérapie révolutionnaire de la FDA

Désignation FDACommuniqué de la société

7 oct. 2026

15:22

telisotuzumab adizutecan · Mise à jour du registre NCT07525206

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov1 mise à jour

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 27 oct. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxMitigé

202 des 762 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

ABBVAbbViePropriétaire

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07490301	Phase 2/3	Recrutement en cours	1 juin 2031	900	9 sites sur 22 aux États-Unis
NCT07155187	Phase 2/3	Recrutement en cours	1 sept. 2030	490	16 sites sur 117 aux États-Unis
NCT07821684	Phase 3	Recrutement non commencé	1 mars 2030	660
NCT07196644	Phase 2	Recrutement en cours	1 déc. 2030	100	18 sites sur 38 aux États-Unis
NCT07769502	Phase 2	Recrutement en cours	1 sept. 2028	168	1 sites sur 7 aux États-Unis
NCT06772623	Phase 1/2	Recrutement en cours	1 nov. 2027	252	27 sites sur 127 aux États-Unis
NCT07874282	Phase 2	Recrutement non commencé	1 déc. 2027	200	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07525206	Phase 3	Recrutement en cours	1 mai 2029	990	18 sites sur 88 aux États-Unis
NCT07023289	Phase 2	Recrutement en cours	1 nov. 2029	140	22 sites sur 48 aux États-Unis
NCT07744126	Phase 2	Recrutement en cours	1 oct. 2029	150	2 sites sur 5 aux États-Unis
NCT06820463	Phase 2	Recrutement en cours	1 mars 2028	390	17 sites sur 82 aux États-Unis
NCT06628310	Phase 2	Actif, sans recrutement	1 oct. 2030	185	8 sites sur 49 aux États-Unis
NCT07005102	Phase 2/3	Recrutement en cours	1 nov. 2036	854	18 sites sur 65 aux États-Unis
NCT06614192	Phase 2	Actif, sans recrutement	1 août 2027	74	24 sites sur 51 aux États-Unis
NCT06107413	Phase 2	Actif, sans recrutement	1 déc. 2026	280	22 sites sur 64 aux États-Unis

Autres actifs de AbbVie

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

ABBV-295obésité ABBV-466maladie de Crohn modérée à sévère atogepantmigraine menstruelle cariprazinetrouble dépressif majeur (MDD) et dépression bipolaire I (BP-I)DecnupazPatients adultes atteints de néoplasme des cellules dendritiques plasmacytoïdes blastiques (BPDCN)epcoritamablymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) en rechute/réfractaire etentamigmyélome multiple en rechute/réfractaire exposé aux trois classes glecaprevir/pibrentasvirinfection aiguë par le virus de l'hépatite C linaclotidesyndrome du côlon irritable avec constipation (SCI-C) chez les patients âgés de 7 ans et plus lutikizumabHidradenite Suppurative risankizumabmaladie de Crohn modérément à sévèrement active SKINVIVE by JUVÉDERMréduction des rides horizontales du cou pour l'amélioration de l'apparence du cou chez les adultes de plus de 21 ans surabgene lomparvovecrétinopathie diabétique non proliférative (NPDR)tavapadonMaladie de Parkinson trenibotulinumtoxinElignes glabellaires modérées à sévères upadacitinibcolite ulcéreuse (CU) modérément à sévèrement active et maladie de Crohn (MC) modérément à sévèrement active venetoclaxleucémie lymphocytaire chronique non préalablement traitée zumilokibartdermatite atopique modérée à sévère

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