Bristol Myers Squibb annonce des résultats positifs de phase 3 EXCALIBER-RRMM pour l'iberdomide + daratumumab dans le myélome multiple en rechute/réfractaire
L'essai de phase 3 EXCALIBER-RRMM a atteint le critère d'évaluation principal de réponse complète négative en maladie résiduelle minimale (41,1 % contre 20,7 %, p<0,0001) pour l'iberdomide + daratumumab + dexaméthasone par rapport à DVd dans le myélome multiple en rechute/réfractaire. Les résultats ont été présentés à l'IMS 2026 et publiés simultanément dans The Lancet Oncology. Les données ont soutenu l'approbation accélérée récente de la FDA pour la combinaison.
Taux de réponse complète négative en maladie résiduelle minimale
41,1 % contre 20,7 %
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Bristol Myers Squibb annonce la première présentation des résultats pour ZENBEXUS(TM) (iberdomide) en association avec le daratumumab issu de l'essai de phase 3 EXCALIBER-RRMM dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire
Bristol Myers Squibb annonce la première présentation des résultats pour ZENBEXUS(TM) (iberdomide) en association avec le daratumumab issu de l'essai de phase 3 EXCALIBER-RRMM dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire
Bristol Myers Squibb annonce la première présentation des résultats pour ZENBEXUS™ (iberdomide) en association avec le daratumumab issu de l'essai de phase 3 EXCALIBER-RRMM dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire
Les résultats présentés à l'IMS 2026 montrent que ZENBEXUS en association avec le daratumumab et la dexaméthasone a dou