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L'essai de phase 2a ASSIST-SSc a atteint son objectif principal de sécurité, montrant que l'ifétroban était généralement bien toléré chez 31 patients atteints de SSc (cohortes dcSSc et SSc-PAH) pendant 12 mois, avec un profil de sécurité cohérent avec les études antérieures. L'essai n'était pas dimensionné pour l'efficacité ; une progression limitée de la maladie dans les deux bras a empêché de tirer des conclusions sur l'efficacité. Cumberland soumettra le CSR à la FDA, complétera les analyses de biomarqueurs et d'imagerie cardiaque de l'extension en ouvert, puis décidera des prochaines étapes pour l'ifétroban dans la SSc.
Cumberland Pharmaceuticals annonce les résultats principaux de l'essai ASSIST-SSc Cumberland Pharmaceuticals annonce les résultats principaux de l'essai ASSIST-SSc Informations fournies par Cumberland Pharmaceuticals Inc. 23 oct. 2026, 16:05 ET Partager cet article Partager sur X Partager cet article Partager sur X L'ifétroban a été bien toléré chez les patients atteints de sclérodermie systémique NASHVILLE, Tenn. , 23 oct. 2026 /PRNewswire/ -- Cumberland Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: CPIX ), une société biopharmaceutique axée sur l'innovation qui développe de nouvelles thérapies répondant à des besoins médicaux importants non satisfaits, annonce les résultats principaux de son essai de phase 2a ASSIST-SSc évaluant l'ifétroban oral chez les patients atteints de sclérodermie systé
Cumberland organise une webdiffusion sur l'ifetroban dans la cardiomyopathie de la DMD le 26 octobre
Cumberland présentera une mise à jour du programme de cardiomyopathie DMD à l'ifétroban le 26 octobre 2026