CervoMed rapporte des résultats mitigés de l'essai de phase 2b RewinD-LB pour le neflamapimod dans la DLB

La publication des résultats de l'essai contrôlé par placebo de phase 2b RewinD-LB montre que le neflamapimod n'a pas atteint le critère d'évaluation principal CDR-SB dans la population globale en ITT, mais a démontré une augmentation statistiquement significative du volume du noyau basal droit sur l'IRM et un bénéfice plus important sur le CDR-SB chez les patients sans co-pathologie AD (répliquant la phase 2a). Les données soutiennent une relation exposition-réponse plasmatique avec une activité à des concentrations résiduelles d'environ 4 ng/mL ou plus, conduisant à la sélection de 100 mg BID avec une nouvelle formulation de comprimé pour le développement futur.

Faits clés

Déposé: 29 oct. 2026, 20:20
Événement: Résultats préliminaires
Direction: Neutre
Société: CRVOCervoMed Inc.
Actif: neflamapimod
Source: SEC 8-K
Fiabilité: Sourcé
seuil résiduel: 4 ng/mL
niveau médian du médicament: 3,64 ng/mL
cdr sb ptau inférieur à 21: -0,70 points (IC à 95 % : -1,42 à 0,01)
cdr sb ptau inférieur à 23: -0,51 points (IC à 95 % : -1,16 à 0,13)

Extrait de la source

EX-99.1 2 ex_1034224.htm EXHIBIT 99.1 ex_1034224.htm Exhibit 99.1 CervoMed annonce la publication de deux articles de recherche évalués par des pairs soutenant le neflamapimod comme traitement potentiel de la démence à corps de Lewy (DLB) Les résultats contrôlés par placebo de l'essai clinique RewinD-LB publiés dans Alzheimer’s Research & Therapy fournissent des preuves supplémentaires du potentiel du neflamapimod à ralentir la progression clinique de la maladie dans la DLB Les résultats de recherche translationnelle publiés dans Cells démontrent que le neflamapimod bloque un mécanisme clé par lequel la neuro-inflammation endommage les neurones dans la DLB et d'autres maladies neurodégénératives BOSTON, le 29 octobre 2026 -- CervoMed Inc. (NASDAQ: CRVO) (CervoMed ou la Société) a ann

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