Profil de l'actif

neflamapimod · CervoMed Inc. (CRVO)

Indication: démence à corps de Lewy

Société

CervoMed Inc est une société de biotechnologie en phase clinique. Elle se concentre sur le développement de traitements pour les troubles neurologiques liés à l'âge. Le candidat produit de la société, Neflamapimod, a le potentiel de traiter et d'améliorer la d…

Lancer l'analyse en direct de CRVO Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

sept. 2026

30 sept. 2026

dans 14 jours

CRVOCervoMed Inc.

neflamapimod : l'essai de Phase 2 NCT06987643 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Décisif

17 mars 2026

20:31

CRVOCervoMed Inc.

CervoMed s'aligne avec la FDA sur la conception de la Phase 3 pour le neflamapimod dans la DLB

Modification du registre des essaisSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

Notable

4 nov. 2025

12:08

CRVOCervoMed Inc.

CervoMed reçoit un retour de la FDA sur l'essai de phase 3 du neflamapimod dans la DLB

Modification du registre des essaisSEC 8-K

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 15 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

72 des 123 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

CRVOCervoMed Inc.Propriétaire

SEC 8-K 4 nov. 2025
SEC 8-K 17 mars 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06987643	Phase 2	Actif, sans recrutement	30 sept. 2026	90	0 sites sur 10 aux États-Unis
NCT05869669	Phase 2	Terminé	29 mai 2025	159	29 sites sur 40 aux États-Unis
NCT03980938	Phase 2	Arrêté	15 oct. 2020	15	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT03435861	Phase 2	Terminé	30 avr. 2021	34	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07033481	Phase 2	Actif, sans recrutement	1 sept. 2026	20	5 sites sur 7 aux États-Unis
NCT04001517	Phase 2	Terminé	30 juin 2020	91	22 sites sur 24 aux États-Unis
NCT03402659	Phase 2	Terminé	30 juin 2019	161	16 sites sur 38 aux États-Unis
NCT06815965	Phase 2	Terminé	11 mars 2026	26	0 sites sur 2 aux États-Unis