Enregistrement de source primaire
DécisifApprobation FDA
Merck LIPFENDRA (enlicitide) reçoit la première approbation de la FDA pour un inhibiteur oral de PCSK9
La FDA a approuvé LIPFENDRA (enlicitide) 20 mg comprimés en juillet 2026 comme premier inhibiteur oral de PCSK9 pour la réduction du LDL-C chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie, y compris l'HeFH. L'approbation établit la première thérapie orale approuvée dans la classe des PCSK9, répondant potentiellement aux obstacles d'adhésion associés aux thérapies injectables.
Faits clés
- Déposé
- 1 sept. 2026, 14:31
- Événement
- Approbation FDA
- Direction
- Positif
- Société
MRKMSD- Actif
- enlicitide
- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
- LDL reduction hefh
- 59% vs placebo
- apo b reduction hefh
- 48%
- LDL reduction lipids
- 56% vs placebo
- apo b reduction lipids
- 50%
- non hdl reduction hefh
- 52%
- non hdl reduction lipids
- 54%
Extrait de la source
Le marché des inhibiteurs oraux de PCSK9 entre dans une phase de forte croissance grâce à l'approbation de LIPFENDRA de Merck et à l'émergence de médicaments inhibiteurs oraux de PCSK9, y compris AZD0780 d'AstraZeneca, AQR-008 d'Aqur et d'autres | DelveInsight Le marché des inhibiteurs oraux de PCSK9 entre dans une phase de forte croissance grâce à l'approbation de LIPFENDRA de Merck et à l'émergence de médicaments inhibiteurs oraux de PCSK9, y compris AZD0780 d'AstraZeneca, AQR-008 d'Aqur et d'autres | DelveInsight Actualités fournies par DelveInsight Business Research, LLP 01 sept. 2026, 10:31 ET Partager cet article Partager sur X Partager cet article Partager sur X Le marché des inhibiteurs de PCSK9 est prêt pour une croissance robuste, stimulé par la prévalence croissante de