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DécisifMise à jour de l'étiquetage FDA

Nuvation Bio : IBTROZI (taletrectinib) durée médiane de réponse mise à jour à 50 mois

La date de coupure des données d'août 2025 montre que la durée médiane de réponse a augmenté à 50 mois chez les patients naïfs de TKI, soutenant un dépôt prévu de NDA supplémentaire d'ici la fin de l'année 2025. Cela renforce le profil clinique d'IBTROZI déjà approuvé dans le CPNPC avancé ROS1+.

Faits clés

Déposé
17 nov. 2025, 22:31
Événement
Mise à jour de l'étiquetage FDA
Direction
Positif
Source
SEC 8-K
Fiabilité
Sourcé
cORR
89% (groupées)
mPFS
46 mois
durée médiane de réponse
50 mois

Extrait de la source

EX-99.1 2 d845081dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 PORTÉ PAR LA SCIENCE AXÉ SUR LA VIE Novembre 2025 Déclarations prospectives Certaines déclarations incluses dans cette présentation (cette « Présentation ») qui ne sont pas des faits historiques sont des déclarations prospectives aux fins des dispositions de la loi américaine Private Securities Litigation Reform Act de 1995. Les déclarations prospectives sont parfois accompagnées de mots tels que « croire », « peut », « volonté », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention », « s'attendre », « devrait », « serait », « planifier », « prédire », « potentiel », « sembler », « chercher », « futur », « perspective » et des expressions similaires qui prédisent ou indiquent des événements ou tendances futurs ou qui ne

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