Enregistrement de source primaire
L'essai de phase 2 mené par le NCI de PDS0301 associé à une chimiothérapie par perfusion intra-artérielle hépatique a montré un taux de réponse objective de 71,4 % à 6 mois et une survie d'environ 80 % à 24 mois contre un ORR de 35 % pour la chimiothérapie seule chez des patients atteints de mCRC MSS/pMMR traités séquentiellement avec métastases hépatiques. Un protocole d'enregistrement de phase 3 est actuellement en cours de conception.
EX-99.1 2 ef20082538_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Aperçu des programmes de développement de médicaments PDS Biotech (Oncologie) NASDAQ : PDSB septembre 2026 Déclarations prospectives Cette communication contient des déclarations prospectives (y compris au sens de l'article 21E du United States Securities Exchange Act de 1934, tel que modifié, et de l'article 27A du United States Securities Act de 1933, tel que modifié) concernant PDS Biotechnology Corporation (la « Société ») et d'autres questions. Ces déclarations peuvent discuter des objectifs, intentions et attentes quant aux plans futurs, tendances, événements, résultats d'exploitation ou situation financière, ou autrement, sur la base des convictions actuelles de la direction de la Société, ainsi que des hypothèses faites p
PDS Biotech organisera un événement avec des leaders d'opinion sur le PDS0301 dans le cancer colorectal avancé avec métastases hépatiques