PMV Pharma prévoit une soumission de NDA pour le rezatapopt au T1 2027

PMV Pharmaceuticals a annoncé des plans pour soumettre une NDA demandant une approbation accélérée du rezatapopt pour le cancer de l'ovaire résistant/réfractaire au platine avec mutation TP53 Y220C au T1 2027. Cela fait suite à l'achèvement du recrutement dans la partie en monothérapie de phase 2 de l'essai pivotal PYNNACLE. Le rezatapopt détient déjà les désignations de voie accélérée de la FDA et de médicament orphelin pour les indications pertinentes.

Faits clés

Déposé: 5 oct. 2026, 13:00
Événement: Dossier soumis
Direction: Neutre
Société: PMVPPMV Pharmaceuticals
Actif: rezatapopt
Source: SEC 8-K
Fiabilité: Sourcé

Extrait de la source

EX-99.1 2 d174662dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Exposé 99.1 PMV Pharmaceuticals nomme Matt Eckler, Ph.D., au conseil d'administration Le Dr Eckler apporte plus de deux décennies d'expérience combinée dans l'investissement dans les soins de santé sur les marchés publics et privés chez Samsara BioCapital, ArrowMark et GMT Capital, et dans la recherche scientifique La société prévoit une soumission de NDA pour une approbation accélérée du rezatapopt chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant/réfractaire au platine au premier trimestre de 2027 PRINCETON, N.J. , 5 octobre 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — PMV Pharmaceuticals, Inc. (« PMV Pharma » ou la « Société » ; Nasdaq : PMVP), une société d'oncologie de précision pionnière dans la découverte et le développement de thérapies à pet

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