Enregistrement de source primaire
DécisifApprobation FDA
Regeneron Pharmaceuticals Inc · La FDA autorise Eydenzelt (aflibercept-boav)
Le Purple Book de la FDA répertorie la BLA 761377 (Eydenzelt, aflibercept-boav; CELLTRION, Inc., CDER) comme autorisée le 2025-10-02.
Faits clés
- Déposé
- 2 oct. 2025, 00:00
- Événement
- Approbation FDA
- Direction
- Positif
- Fiabilité
- Sourcé
Plus sur cet actif
Notable
16 sept. 2026
03:22
REGNRegeneronaflibercept · NCT07705555 mise à jour du registre