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IBIO iBio

iBio Inc. एक प्रीक्लिनिकल चरण की बायोटेक्नोलॉजी कंपनी है जो प्रिसिजन एंटीबॉडीज के विकास के लिए आर्टिफिशियल इंटेलिजेंस (AI) की शक्ति का उपयोग करती है। CDMO. इसकी टेक्नोलॉजी स्टैक AI-निर्देशित एपिटोप-स्टीयरिंग और मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (mAb) ऑप्टिमाइज़ेशन को नियोजित करके डाउनस्ट्रीम डेवलपमेंट जोखिमों को कम करने के लिए डिज़ा…

दर्ज संपत्तियाँ: IBIO-600, IBIO-610

कैटलिस्ट कैलेंडर

IBIO के तारीख़ वाले कैटलिस्ट, हाल में तय हुए सहित।

जनवरी 2027
~
केवल तिमाही
~ केवल तिमाही
IBIOiBio

हाल की प्रत्यक्ष घटनाएँ

IBIO के सभी प्रत्यक्ष इवेंट, नवीनतम पहले।

तुरंत स्ट्रीम — घटनाएँ फाइल होते ही दिखती हैं।
निर्णायकमहत्वपूर्णउल्लेखनीयमामूली
13 अक्टू॰ 2026
12:25 pm
IBIOiBio

iBio IBIO-610 + Semaglutide का NHP डेटा EASD में प्रस्तुत करता है; FIH ट्रायल H1 2027 में नियोजित

iBio ने मोटे NHP डेटा प्रस्तुत किया जिसमें IBIO-610 प्लस semaglutide के साथ वजन घटाने का 93% वसा से हुआ (semaglutide अकेले के 77% बनाम) और केवल 6% दुबले द्रव्यमान से (22% बनाम)। कंपनी ने मोटापे के लिए Activin E एंटीबॉडी के पहले-इंसान ट्रायल की शुरुआत H1 2027 में निर्देशित की।

सम्मेलन प्रस्तुतिSEC 8-K
14 सित॰ 2026
08:16 pm
IBIOiBio

iBio सितंबर 2026 कॉर्पोरेट प्रस्तुति मोटापा पाइपलाइन उत्प्रेरकों की रूपरेखा प्रस्तुत करती है

प्रस्तुति में कहा गया है कि IBIO-610 IND-समकक्ष फाइलिंग 2H 2026 में अपेक्षित है और पहली रोगी खुराक 1H 2027 में; IBIO-600 अंतरिम चरण 1 डेटा 1Q 2027 में अपेक्षित है; IBIO-800 IND-समकक्ष फाइलिंग 1H 2027 में अपेक्षित है।

सम्मेलन प्रस्तुतिSEC 8-K
17 अप्रैल 2026
09:13 pm
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iBio को IBIO-600 चरण 1 परीक्षण के लिए ऑस्ट्रेलियाई CTN और HREC अनुमोदन प्राप्त हुआ

कंपनी ने घोषणा की कि ऑस्ट्रेलिया के Therapeutic Goods Administration ने इसके Clinical Trial Notification को स्वीकार कर लिया और एक Human Research Ethics Committee ने नैतिकता अनुमोदन प्रदान किया, जिससे ऑस्ट्रेलिया में IBIO-600 के पहले मानव चरण 1 अध्ययन को शुरू करने का मार्ग प्रशस्त हुआ। पहले प्रतिभागियों को 2026 की दूसरी तिमाही में खुराक दिए जाने की उम्मीद है।

ट्रायल रजिस्ट्री में बदलावSEC 8-K
8 अप्रैल 2026
01:00 pm
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iBio को IBIO-600 के चरण 1 परीक्षण शुरू करने के लिए TGA मंजूरी मिली

IBIO-600 को ऑस्ट्रेलिया के TGA से क्लिनिकल ट्रायल नोटिफिकेशन स्वीकृति और HREC नैतिकता अनुमोदन प्राप्त हुआ, जिससे कंपनी को पहली बार मानव में चरण 1 अध्ययन शुरू करने की अनुमति मिली। यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसबो-नियंत्रित एकल आरोही खुराक परीक्षण अधिक वजन और मोटापे वाले वयस्कों में सुरक्षा, सहनशीलता, PK और PD का मूल्यांकन करेगा। पहली प्रतिभागी खुराक 2026 की दूसरी तिमाही में अपेक्षित है।

ट्रायल रजिस्ट्री में बदलावSEC 8-K

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