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निर्णायकFDA मंज़ूरी

एबवी को बोए (ट्रेनिबोटुलिनमटॉक्सिनई) ग्लैबेलर लाइन्स के लिए यूरोपीय संघ की मंजूरी मिली

यूरोपीय आयोग ने वयस्कों में मध्यम से गंभीर ग्लैबेलर लाइन्स के अस्थायी सुधार के लिए बोए (ट्रेनिबोटुलिनमटॉक्सिनई) को मंजूरी दी। यह यूरोप में स्वीकृत पहला और एकमात्र तेज़-शुरुआत, छोटी-अवधि वाला न्यूरोटॉक्सिन सेरोटाइप ई है, जिसके प्रभाव आठ घंटे के भीतर दिखाई देने लगते हैं और दो से तीन सप्ताह तक रहते हैं। यह मंजूरी सभी 30 ईईए देशों में लागू होती है और जून 2026 में हेल्थ कनाडा की मंजूरी के बाद मिली है।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया
17 जुल॰ 2026, 12:00 pm
घटना
FDA मंज़ूरी
दिशा
सकारात्मक
कंपनी
ABBVAbbVie
संपत्ति
trenibotulinumtoxinE
विश्वसनीयता
स्रोत सहित

स्रोत का अंश

एलर्जन एस्थेटिक्स को बोए® (ट्रेनिबोटुलिनमटॉक्सिनई) को यूरोप में उपयोग के लिए मंजूरी मिली: वयस्क रोगियों में फ्राउन लाइन्स के अस्थायी सुधार के लिए पहला और एकमात्र तेज़-शुरुआत, छोटी-अवधि वाला न्यूरोटॉक्सिन एलर्जन एस्थेटिक्स को बोए® (ट्रेनिबोटुलिनमटॉक्सिनई) को यूरोप में उपयोग के लिए मंजूरी मिली: वयस्क रोगियों में फ्राउन लाइन्स के अस्थायी सुधार के लिए पहला और एकमात्र तेज़-शुरुआत, छोटी-अवधि वाला न्यूरोटॉक्सिन समाचार प्रदान किया गया एबवी 17 जुलाई 2026, 08:00 ईटी इस लेख को शेयर करें एक्स पर शेयर करें इस लेख को शेयर करें एक्स पर शेयर करें बोए® यूरोप में स्वीकृत पहला और एकमात्र तेज़-शुरुआत और छोटी-अवधि वाला बोटुलिनम न्यूरोटॉक्सिन सेरोटाइप ई है जिसे वयस्क रोगी ग्लैबेलर लाइन्स के अस्थायी सुधार के लिए आजमा सकते हैं¹ उपचार के आठ घंटे के भीतर परिणाम दिखाई दे सकते हैं और सामान्य

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