AbbVie ने क्रोहन रोग में SKYRIZI SC इंडक्शन के लिए EMA आवेदन प्रस्तुत किया

AbbVie ने मध्यम से गंभीर सक्रिय क्रोहन रोग वाले वयस्कों में रिसांकीजुमैब उपचर्म इंडक्शन डोजिंग के लिए EMA को एक नियामक आवेदन प्रस्तुत किया है। यह आवेदन सकारात्मक चरण 3 AFFIRM अध्ययन डेटा द्वारा समर्थित है। यदि स्वीकृत हो जाता है, तो रोगियों को वर्तमान में स्वीकृत IV मार्ग के बजाय SC इंजेक्शन के माध्यम से इंडक्शन प्राप्त करने का विकल्प मिलेगा।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 27 अग॰ 2026, 06:00 am
घटना: आवेदन जमा
दिशा: तटस्थ
कंपनी: ABBVAbbVie
संपत्ति: risankizumab
स्रोत: कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति
विश्वसनीयता: स्रोत सहित

स्रोत का अंश

AbbVie ने मध्यम से गंभीर सक्रिय क्रोहन रोग वाले वयस्कों के लिए SKYRIZI® (risankizumab) उपचर्म इंडक्शन के लिए EMA को नियामक आवेदन प्रस्तुत किया AbbVie ने मध्यम से गंभीर सक्रिय क्रोहन रोग वाले वयस्कों के लिए SKYRIZI® (risankizumab) उपचर्म इंडक्शन के लिए EMA को नियामक आवेदन प्रस्तुत किया समाचार द्वारा प्रदान किया गया AbbVie 27 अगस्त 2026, 02:00 ET इस लेख को साझा करें X पर साझा करें इस लेख को साझा करें X पर साझा करें चरण 3 महत्वपूर्ण AFFIRM अध्ययन के डेटा द्वारा समर्थित प्रस्तुति यदि स्वीकृत हो जाता है, तो वयस्क क्रोहन रोग रोगियों को रिसांकीजुमैब के इंडक्शन के लिए एक अतिरिक्त विकल्प मिलेगा जो पहले से ही अंतःशिरा (IV) इंडक्शन के लिए स्वीकृत है NORTH CHICAGO, Ill., 27 अगस्त 2026 /PRNewswire/ -- AbbVie (NYSE: ABBV) ने आज घोषणा की कि उसने यूरोपीय

कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति