AbbVie: EC ने बाल चिकित्सा प्लाक सोरायसिस के लिए SKYRIZI को मंजूरी दी

यूरोपीय आयोग ने SKYRIZI (risankizumab) को 6 वर्ष और उससे अधिक उम्र के बच्चों और किशोरों में मध्यम से गंभीर प्लाक सोरायसिस के लिए मंजूरी दी है, जो प्रणालीगत चिकित्सा के लिए उम्मीदवार हैं। मंजूरी में 40 किलोग्राम से कम वजन वाले रोगियों में वजन-आधारित खुराक के लिए एक नया 55 mg प्री-फिल्ड सिरिंज शामिल है। यह दवा के संकेत को पहले की वयस्क-केवल मंजूरी से आगे बढ़ाता है।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 23 जून 2026, 07:00 am
घटना: FDA लेबल अपडेट
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: ABBVAbbVie
संपत्ति: risankizumab
स्रोत: कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति
विश्वसनीयता: स्रोत सहित

स्रोत का अंश

AbbVie ने बाल चिकित्सा रोगियों में मध्यम से गंभीर प्लाक सोरायसिस के उपचार के लिए SKYRIZI® (risankizumab) की यूरोपीय आयोग मंजूरी की घोषणा की AbbVie ने बाल चिकित्सा रोगियों में मध्यम से गंभीर प्लाक सोरायसिस के उपचार के लिए SKYRIZI® (risankizumab) की यूरोपीय आयोग मंजूरी की घोषणा की USA - English USA - English समाचार प्रदान किया गया AbbVie Jun 23, 2026, 03:00 ET इस लेख को साझा करें X पर साझा करें इस लेख को साझा करें X पर साझा करें SKYRIZI ® (risankizumab) ने 6 वर्ष और उससे अधिक उम्र के बच्चों और किशोरों में मध्यम से गंभीर प्लाक सोरायसिस के लिए अपना संकेत विस्तारित किया 1 मंजूरी OptIMMize-1 और OptIMMize-2 नामक महत्वपूर्ण चरण 3 परीक्षणों पर आधारित थी, जिसमें 40 किलोग्राम से कम वजन वाले रोगियों के लिए वजन-आधारित खुराक का समर्थन करने के लिए एक नया 55 mg प्री-फिल्ड सिरिंज शामिल है 1 Ne

कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति