बristol Myers Squibb ने RRMM में इबरडोमाइड + डाराटुमुमाब के लिए सकारात्मक चरण 3 EXCALIBER-RRMM टॉपलाइन रिपोर्ट की

चरण 3 EXCALIBER-RRMM ने MRD-नकारात्मक CR प्राथमिक अंतिम बिंदु (41.1% बनाम 20.7%, p<0.0001) को पूरा किया, जो रिलैप्स्ड/रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा में इबरडोमाइड + डाराटुमुमाब + डेक्सामेथासोन बनाम DVd के लिए था। परिणाम IMS 2026 में प्रस्तुत किए गए और एक साथ The Lancet Oncology में प्रकाशित किए गए। डेटा ने हाल ही में इस संयोजन की त्वरित FDA मंजूरी का समर्थन किया।

मुख्य तथ्य

फाइल किया गया: 25 सित॰ 2026, 02:00 pm
घटना: टॉपलाइन परिणाम
दिशा: सकारात्मक
कंपनी: BMYBristol-Myers Squibb
संपत्ति: iberdomide
स्रोत: कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति
विश्वसनीयता: स्रोत सहित
ORR: 88.9% बनाम 76.1%
CR या बेहतर: 45.9% बनाम 24.9%
मध्यकालीन फॉलो-अप: 15.7 महीने
MRD-नकारात्मक CR दर: 41.1% बनाम 20.7%

स्रोत का अंश

बristol Myers Squibb ने ZENBEXUS(TM) (इबरडोमाइड) को डाराटुमुमाब के साथ चरण 3 EXCALIBER-RRMM परीक्षण से रिलैप्स्ड या रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा में परिणामों की पहली प्रस्तुति की घोषणा की बristol Myers Squibb ने ZENBEXUS(TM) (इबरडोमाइड) को डाराटुमुमाब के साथ चरण 3 EXCALIBER-RRMM परीक्षण से रिलैप्स्ड या रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा में परिणामों की पहली प्रस्तुति की घोषणा की बristol Myers Squibb ने ZENBEXUS™ (इबरडोमाइड) को डाराटुमुमाब के साथ चरण 3 EXCALIBER-RRMM परीक्षण से रिलैप्स्ड या रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा में परिणामों की पहली प्रस्तुति की घोषणा की IMS 2026 में प्रस्तुत परिणामों से पता चलता है कि ZENBEXUS को डाराटुमुमाब और डेक्सामेथासोन के साथ मिलाकर डाराटुमुमाब, बोर्टेज़ोमिब और डेक्सामेथासोन बनाम न्यूनतम अवशिष्ट रोग-नकारात्मक पूर्ण प्रतिक्रिया दर को दोगुना कर दिया

कंपनी की प्रेस विज्ञप्ति